Search

Перелік доповідей співробітників кафедри на конференціях

Перелік доповідей співробітників кафедри на конференціях за 2009-2021 рр.

  1. Брішевац Л.І. Медико-генетичні аспекти синдрому Гольденхара. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Рівень ефективності та необхідність впливу медичної науки на розвиток медичної практики», Київ, 5-6 березня 2021р.
  2. Брішевац Л.І. Modern Approaches to Prenatal Diagnosis of Congenital Malformations of the Urinary System. Literature Review. – IX International Scientific and Practical Conference "INNOVATIVE TECHNOLOGIES IN SCIENCE AND EDUCATION", Jerusalem, Israel, 4-6 березня 2021р.
  3. Брішевац Л.І. Pathogenetic Aspects, Diagnosis and Principles of Treatment of Newborn Hypoglycaemia. – The 4 th International scientific and practical conference "Achievements and prospects of modern scientific research", Buenos Aires, Argentina, 7-9 березня 2021р.
  4. V. Antsupova, I. Lastivka, L. Sheiko, L. Brisevac, I. Ushko, V. Davydiuk Modern approaches to the diagnosis of Methylmalonic academia/aciduria – European Human Genetics Virtual Conference 2021, Австрія, 28-31 серпня 2021р.
  5. I. Lastivka, V. Antsupova, L. Brisevac, L. Sheiko, I. Ushko, V. Davydiuk Diagnosis and verification of the autosomal dominant form of Kabuki makeup syndrome in a child with congenital heart disease. Clinical case. – European Human Genetics Virtual Conference 2021, Австрія, 28-31 серпня 2021р.
  6. L. Sheiko, I. Lastivka, V. Antsupova, I. Ushko, L. Brisevac, V. Davydiuk Phelan-McDermid syndrome: the use of modern methods of cytogenetic examination in the diagnosis of autism spectrum disorders. – European Human Genetics Virtual Conference 2021, Австрія, 28-31 серпня 2021р.
  7. Горовенко Н.Г., Ольхович Н.В. A case of Mucopolysaccharidosis type 2 in a girl. – European Human Genetics Virtual Conference 2021, Австрія, 28-31 серпня 2021р.
  8. Горовенко Н.Г. Genetic prediction of morbidity and letal outcome for patients with severe COVID-19 pneumonia. – European Human Genetics Virtual Conference 2021, Австрія, 28-31 серпня 2021р.
  9. Горовенко Н.Г. The clinical significance of combined effect in BRCA1 and p53 genes variants on breast cancer treatment course. – European Human Genetics Virtual Conference 2021, Австрія, 28-31 серпня 2021р.
  10. Z.I. Rossokha, L.I. Vorobey, V.V. Kaminskyi, T.V. Kolomiichenko, L.Y. Fishchuk, N.L. Medvedieva, L.I. Brisevac, O.I. Zhdanovych, N.G. Gorovenko Locus-specific methylation of the ESR1 gene promoter region as a marker for the prognosis of placental insufficiency and perinatal loss. – European Human Genetics Virtual Conference 2021, Австрія, 28-31 серпня 2021р.
  11. N. Gorovenko, Z. Rossokha, L. Fishchuk, V. Pokhylko, Y. Cherniavska, S. Tsvirenko, S. Kovtun, N. Medvedieva, V. Vershyhora, L. Brishevac; Effect of TNF-α and CCR5 genetic variants on respiratory support in patients with COVID-19. – European Human Genetics Virtual Conference 2021, Австрія, 28-31 серпня 2021р.
  12. Горовенко Н.Г. Діагностика і лікування орфанних захворювань: вчора, сьогодні, завтра. – І-а Науково-практична конференція з міжнародною участю «Охматдитівські читання», Київ, 23-24 вересня 2021р.
  13. Ольхович Н.В. Лабораторна діагностика орфанних захворювань в Україні – сучасний стан і перспективи розвитку
  14. Ольхович Н.В. Хвороба Гоше: клініко –лабораторна діагностика та різноманітність фенотипів. (лекція балами не підтримується). – І-а Науково-практична конференція з міжнародною участю «Охматдитівські читання», Київ, 23-24 вересня 2021р.
  15. Ольхович Н.В. Діагностичний маршрут пацієнта зі СМА в Україні: сучасні реалії та перспективи. – І-а Науково-практична конференція з міжнародною участю «Охматдитівські читання», Київ, 23-24 вересня 2021р.
  16. Шейко Л.П. Принципи динамічного спостереження та індивідуалізованої терапії пацієнтів з муковісцидозом в умовах стаціонару. – І-а Науково-практична конференція з міжнародною участю «Охматдитівські читання», Київ, 23-24 вересня 2021р.
  17. Євсеєнкова О.Г. Генетична характеристика гемобластозів у дітей в Україні (за матеріалами НДСЛ «Охматдит» МОЗ України). – І-а Науково-практична конференція з міжнародною участю «Охматдитівські читання», Київ, 23-24 вересня 2021р.
  18. Євсеєнкова О.Г. Шлях довжиною у 65 років: від цитогенетики до цитогеноміки. – Науково-практичний семінар «Клінічна та молекулярна цитогенетика = цитогеноміка. Вічна класика і новітні технології», Київ, 8 жовтня 2021р.
  19. Горовенко Н.Г. Регламентуючі документи, щодо ведення піцієнтів з Ідіопатичним легеневим фіброзом в Україні. – Наукова рада експертів «Тактика та створення клінічного протоколу по лікуванню ІЛФ», Київ, 28 жовтня 2021р.
  20. Горовенко Н.Г. Думка експерта до представленого матеріалу по створенню клінічного протоколу для ІЛФ. – Наукова рада експертів «Тактика та створення клінічного протоколу по лікуванню ІЛФ», Київ, 28 жовтня 2021р.
  21. Брішевац Л.І. Genomic Anomalies in a Boy With Mentally Disabled. – The 19 th International scientific and practical conference « SCIENTIFIC BASES OF SOLVING OF THE MODERN TASKS », Frankfurt am Main, Німеччина, 1-2 червня 2020р.
  22. Брішевац Л.І. Clinical Polymorphisis of Gonosomal Aneuploidies in Human on the Example of Syndrome XXX. – The ХХI th International scientific and practical conference «CURRENT TRENDS IN THE DEVELOPMENT OF SCIENCE AND PRACTICE», Haifa, Ізраїль, 15-16 червня 2020р.
  23. Брішевац Л.І. Clinical Case of Methylmalone Acidemia in Girls With Ketoacidotic Syndrome. – The V th International scientific and practical conference «STUDY OF MODERN PROBLEMS OF CIVILIZATION», Oslo, Норвегія, 19-20 жовтеня 2020р.
  24. Горовенко Н.Г. Проведення постаналітичного етапу цитогенетичних та молекулярно-цитогенетичних досліджень – помилки та шляхи запобігання їх виникненню. – Міжнародний конгресс з лабораторної медицини, Київ, 23-25 вересня 2020р.
  25. Горовенко Н.Г. Принципи лабораторної діагностики спадкової тромбофілій. (Майстер-клас) – Міжнародний конгресс з лабораторної медицини, Київ, 23-25 вересня 2020р.
  26. Євсеєнкова О.Г. Оформлення результатів цитогенетичного та/або молекулярно-цитогенетичного методів дослідження. Основні вимоги та можливі помилки.(Майстер-клас) – Міжнародний конгресс з лабораторної медицини, Київ, 23-25 вересня 2020р.
  27. Горовенко Н.Г. High genetic heterogenety of lysosomal storage diseases in Ukraine. – European Human Genetics Virtual Conference 2020, Німеччина (on line), 6-9 червня 2020р.
  28. Горовенко Н.Г. Age depending prevalence of RUNX3, BRCA1 genes comethylation among female breast cancer case. – European Human Genetics Virtual Conference 2020, Німеччина (on line), 6-9 червня 2020р.
  29. Брішевац Л.І. Importance of Prenatal Fetal Screening in Diagnosing Aneuploidya: The Clinical Case of Edwards Syndrome. – The IX th International scientific and practical conference «Science and practice of today», Ankara, Туреччина, 16-19 листопада 2020р.
  30. Горовенко Н.Г. Нейрональний цероїдний ліпофусциноз ІІ типу в Україні: проблеми і перспективи. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Діагностика, лікування та профілактика спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 18 листопада 2020р.
  31. Горовенко Н.Г. Гепатоспленомегалія при лізосомальних захворюваннях. (лекція) – XXII національна школа гастроентерологів, гепатологів України, Київ, 1 червня 2020р.
  32. Горовенко Н.Г. Вага тіла та генетика. Міфи та реальність? (лекція) – XXII національна школа гастроентерологів, гепатологів України, Київ, 17 червня 2020р.
  33. Горовенко Н.Г. Генетичний контроль інфекційного процесу на прикладі COVID-19: інфікування, перебіг, лікування. – Всеукраїнська онлайн конференції асоціації пульмонологів України «Більше ніж муколітик. Особливості нової муколітичної терапії гострих захворювань нижніх дихальних шляхів та хозл в умовах пандемії COVID-19», Київ, 1 грудня 2020 Горовенко Н.Г. Система забезпечення якості генетичних лабораторних досліджень. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Розбудова системи забезпечення якості клінічних лабораторних досліджень в Україні», Київ, 15-16 грудня 2020р.
  34. Євсеєнкова О.Г. Інверсії в каріотипі батьків, як один із чинників виникнення хромосомної патології у нащадків. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Розбудова системи забезпечення якості клінічних лабораторних досліджень в Україні», Київ, 15-16 грудня 2020р.
  35. Брішевац Л.І. Метаболічні причини неонатальних судом. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Сучасні тенденції розвитку медичної науки та медичної практики», Львів, 25-26 грудня 2020р.
  36. Горовенко Н.Г. Контроль якості генетичних досліджень – запорука підвищення ефективності медико-генетичної допомоги пацієнтам зі спадковою патологією. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Розбудова системи забезпечення якості клінічних лабораторних досліджень в Україні», Київ, 12-13 березня 2019р.
  37. Ольхович Н.В. Місце генетичного аналізу в діагностиці лейкозів. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Розбудова системи забезпечення якості клінічних лабораторних досліджень в Україні», Київ, 12-13 березня 2019р.
  38. Євсеєнкова О.Г. Ядерцеорганізуючі регіони акроцентричних хромосом: їх структура, роль в геномі, особливості цитогенетичної діагностики виражених варіантів поліморфізму – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Розбудова системи забезпечення якості клінічних лабораторних досліджень в Україні», Київ, 12-13 березня 2019р.
  39. Горовенко Н.Г. Медична генетика в еру високих технологій. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Останні досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 11-12 квітня 2019р.
  40. Ольхович Н.В. Суха пляма крові в лабораторній діагностиці спадкових захворювань. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Останні досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 11-12 квітня 2019р.
  41. Ольхович Н.В. Вплив преаналітичного етапу на достовірність ферментативних досліджень в сухих плямах крові на прикладі діагностики хвороби Гоше. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Останні досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 11-12 квітня 2019р.
  42. Пічкур Н.О. Доброякісні мутації в гені GLA – клінічне значення та дії лікаря. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Останні досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 11-12 квітня 2019р.
  43. Барвінська О.Ю. Аналіз результатів селективного скринінгу спадкових порушень обміну амінокислот та ацилкарнітинів в Україні
  44. Брішевац Л.І. Higher State Educational Establishment of Ukraine. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Останні досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 11-12 квітня 2019р.
  45. Барвінська О.Ю. Аналіз впливу поліморфізму гена TNF-α (G308A) на ризик невдалих спроб екстракорпорального запліднення. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Останні досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 11-12 квітня 2019р.
  46. Брішевац Л.І. Дослідження метилування промоторної ділянки гена MTHFR у пацієнтів з репродуктивними розладами. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Останні досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 11-12 квітня 2019р.
  47. Євсеєнкова О.Г. Від стандартного каріотипування до сучасних методів діагностики хромосомної патології. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Останні досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 11-12 квітня 2019р.
  48. Барвінська О.Ю., Ольхович Н.В., Пічкур Н.О., Горовенко Н.Г. Биохимическая диагностика нейронального липофусциноза II типа в Украине
  49. Шейко Л.П.Значення клініко-генеалогічного методу в профілактиці цукрового діабету в обтяжених родинах. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Останні досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 11-12 квітня 2019р.
  50. Шейко Л.П., Горовенко Н.Г. Клінічний випадок гіпергомоцистеїнемії у пацієнта із подружньої пари з репродуктивними втратами. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Останні досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 11-12 квітня 2019р.
  51. Шейко Л.П., Брішевац Л.І., Євсеєнкова О.Г., Подольська С.В., Горовенко Н.Г. Можливості тематичного удосконалення з питань мультифакторної та орфанної патології у сучасних умовах для лікарів різних фахів. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Останні досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 11-12 квітня 2019р.
  52. Ольхович Н.В. Генотип vs фенотип: проблемы лабораторной диагностики болезни Фабри Fabry. –Fabry Class XI Meeting 9th (мастер-клас), м. Відень, Австрія, 10 травня 2019р.
  53. Ольхович Н.В. Лабораторна діагностика орфанних захворювань в Україні. – Робоча зустріч в рамках Проекту USAID «Підтримка реформи охорони здоров’я» «Роль первинної медичної допомоги (ПМД) в наданні допомоги хворим на орфанні захворювання», Київ, 15 серпня 2019р.
  54. Ольхович Н.В. Лабораторная диагностика мукополисахаридозов. – «НЕ ПРОПУСКАЕТЕ ЛИ ВЫ СИНДРОМ ХАНТЕРА?» (онлайн вебинар), м. Алмати, Казахстан, 11 жовтня 2019р.
  55. Горовенко Н.Г. EAACI congress 2019 of the European academy of allergy and clinical immunology, м. Лісабон, Португалія, 1-5 червня 2019р.
  56. Горовенко Н.Г. Нові дані про муковісцидоз. Актуальні питання в Україні. – South eastern European cystic fibrosis cоngress, Київ, 6-7 вересня 2019р.
  57. Gorovenko N. Pharmacogenetics in the clinical trials. Florentine East-West Medical Congress: Latest advances in clinical trials - From clinical trial to clinical practice Florence (Italy), Vivahotel Alexander, February, 12th – 15th ,2009
  58. Горовенко Н.Г. Особливості періодів адаптації та наслідків перенесеної перинатальнох гіпоксії у дітей з врахуванням характеристики генетичних маркерів. Міжнародний та IX  Український конгрес дитячих неврологів. – 9-12 вересня 2009 р. Київ
  59. Горовенко Н.Г. ДНК-диагностика и генотипирование M.tuberculosis  у детей с легочной формой туберкулеза. - V  Міжнародна Наукова  конференція «Фактори експериментальної еволюції організмів». – 21-25 вересня. Алушта Україна.
  60. Gorovenko N.,Yu.A. Cherednik, V.A. Strizh, O.V. Anopriyenko, V.P. Kostromina, E.A.Rechkina Detection of M.tuberculosis in children with pulmonary tuberculosis during complex antimycobacterial therapy. European Respiratory Society. September 12-16 .– 2009 Vienna, Austria/
  61. Горовенко Н.Г. Сучасні підходи в лікуванні і діагностиці лізосомних хвороб. Міжнародна конференція з медичної генетики «Плід як частина родини». – 16-18 червня 2009 р. Харків-Одеса Україна.
  62. Шейко Л.П. Дієтотерапія спадкових хвороб обміну. Міжнародна конференція з медичної генетики  «Плід як частина родини». – 16-18 червня 2009 р. Харків-Одеса Україна.
  63. Пічкур Н.О. Діагностика та лікування хворих з мукополісахаридозами в Україні. Міжнародна конференція з медичної генетики  «Плід як частина родини». – 16-18 червня 2009 р. Харків-Одеса Україна.
  64. Пічкур Н.О. Горовенко Н.Г., Ольхович Н.В., Іванова Т.І., Грищенко О.Н. Ферментотерапія хвороби Гоше. Проблеми і перспективи в Україні. Інноваційні технології в гематології. Одеса. 26-29 вересня 2009 р.
  65. Пічкур Н.О. Діагностика і лікування лізосомних хвороб. Сучасні проблеми гастроентерології. м.Вінниця, 29-30 вересня 2009 р.
  66. Пічкур Н.О. Ферментотерапія хвороби Фабрі. ІІІ національний з’їзд нефрологів. 15-16 жовтня 2009 р. м. Луганськ.
  67. Горовенко Н.Г. Генетичні аспекти серцево-судинної патології. Х Національний конгрес кардіологів України. – 23-25 вересня 2009 р. – Київ
  68. Горовенко Н.Г. Молекулярні механізми дії кортикостероїдів і причини виникнення стероїд-резистентної бронхіальної астми ІІІ Національний астма-конгрес. – 6-7 жовтня 2009 р. – Київ
  69. Шейко Л.П., Туркова Г.О., Горовенко Н.Г.Обгрунтування необхідності пролонгованого прийому білкових гідролізатів у дитини з ФКУ та спровокованими їх відміною приступами епілепсії. Сучасні проблеми гастроентерології. м.Вінниця, 29-30 вересня 2009 р.
  70. Горовенко Н.Г., Пічкур Н.О., Ольхович Н.В., Іванова Т.І. Діагностика та лікування метаболічних захворювань у дітей в Україні. VI конгрес педіатрів України «Сучасні проблеми клінічної педіатрії». Київ.-14-16 жовтня 2009 р.
  71. Телемедична конференція та консультація головними спеціалістами МОЗ України та спеціалістами НДСЛ «Охматдит». Інформація про центр метаболічних захворювань НДСЛ «Охматдит».Консультування. Черкаська обл.. 07.10.09.
  72. Моісеєнко Р.О., Коломейчук В.М., Горовенко Н.Г. Стан медико-генетичної допомоги населенню України. Cимпозіум “Актуальні проблеми медичної та лабораторної генетики”, м.Київ, 22-23 квітня 2010р.
  73. Ольхович Н.В., Россоха З.І., Пічкур Н.О., Кир’яченко С.П., Горовенко Н.Г. Вплив поліморфізму С677Т гену MTHFR на фолатний статус та рівень гомоцистеїну в сироватці крові у дітей з когнітивними розладами. Cимпозіум “Актуальні проблеми медичної та лабораторної генетики”, м.Київ, 22-23 квітня 2010р.
  74. Пічкур Н.О., Ольхович Н.В, Іванова Т.П., Грищенко О.М., Горовенко Н.Г.Лікування спадкових метаболічних захворювань: досвід та перспективи. Cимпозіум “Актуальні проблеми медичної та лабораторної генетики”, м.Київ, 22-23 квітня 2010р.
  75. Россоха З.І., Кир’яченко С.П., Lundberg G., Горовенко Н.Г. Генетичний профіль важкої перинатальної патології. Cимпозіум “Актуальні проблеми медичної та лабораторної генетики”, м.Київ, 22-23 квітня 2010р.
  76. Горовенко Н.Г. Аналіз результатів масового неонатального скринінгу та вродженого гіпотиреозу в Україні 2005-2009 рр. Cимпозіум “Актуальні проблеми медичної та лабораторної генетики”, м.Київ, 22-23 квітня 2010р.
  77. Подольська С.В., Горовенко Н.Г. Поліморфізм генів GSTM1 та GSTT1 у хворих на рак молочної залози жінок з України. Cимпозіум “Актуальні проблеми медичної та лабораторної генетики”, м.Київ, 22-23 квітня 2010р.
  78. Россоха З.І., Костюкова Н.І., Подольська С.В., Видиборець С.В., Горовенко Н.Г., Молекулярно-генетичне тестування у оцінці ризику розвитку рефрактерних форм множинної мієломи. Cимпозіум “Актуальні проблеми медичної та лабораторної генетики”, м.Київ, 22-23 квітня 2010р.
  79. Левкович Н.М., Горовенко Н.Г. Оцінка розповсюдження поліморфізму С3435Т гену MDR1 у населення України. Cимпозіум “Актуальні проблеми медичної та лабораторної генетики”, м.Київ, 22-23 квітня 2010р.
  80. Довженко С.П., Горовенко Н.Г. Алельний поліморфізм генів TNF-α та CCR5 у жінок хворих на рак молочної залози з України. Cимпозіум “Актуальні проблеми медичної та лабораторної генетики”,м.Київ, 22-23 квітня 2010р.
  81. Брішевац Л.І., Євсеєнкова О.Г., Процюк Д.В., Подольська С.В., Сіренко В.Ю., Дахно Ф.В., Горовенко Н.Г. Роль застосування цитогенетичного дослідження та генетичного консультування при обстеженні подружніх пар з безпліддям, які звернулися до послуг допоміжних репродуктивних технологій. Cимпозіум “Актуальні проблеми медичної та лабораторної генетики”, м.Київ, 22-23 квітня 2010р.
  82. Шейко Л.П. Можливості тематичного удосконалення з питань медичної генетики у сучасних умовах. Cимпозіум “Актуальні проблеми медичної та лабораторної генетики”, м.Київ, 22-23 квітня 2010р.
  83. Кир’яченко С.П., Россоха З.І., Горовенко Н.Г. Молекулярно-генетичні маркери ризику розвитку респіраторного дистрес-синдрому у новонароджених. Cимпозіум “Актуальні проблеми медичної та лабораторної генетики”, м.Київ, 22-23 квітня 2010р.
  84. Горовенко Н.Г., Подольская С.В. Роль системи детоксикації у розвитку патологічних станів. Міжнародна науково-практична конференція «Сучасні досягнення медичної науки», м.Київ, 27-28 травня 2010р.
  85. Кир’яченко С.П., Россоха З.І., Горовенко Н.Г. Вплив поліморфізму G308A гена TNF-α на розвиток перинатальної патології у новонароджених. Міжнародна науково-практична конференція «Сучасні досягнення медичної науки», м.Київ, 27-28 травня 2010р.
  86. Левкович Н.М., Россоха З.І., Горовенко Н.Г. Аналіз частоти алельного варіанту *4 гену CYP2D6 у жителів України. Міжнародна науково-практична конференція «Сучасні досягнення медичної науки», м.Київ, 27-28 травня 2010р.
  87. Довженко С.П., Горовенко Н.Г. Генетичний поліморфізм гена-супресора ТР53 і гена хемокінового рецептора CCR5 у жінок, хворих на рак молочної залози, з України.  Міжнародна науково-практична конференція «Сучасні досягнення медичної науки», м.Київ, 27-28 травня 2010р.
  88.  Горовенко Н.Г., Подольская С.В., Россоха З.И., Кирьяченко С.П., Довженко С.П., Левкович Н.Н.Оценка частот полиморфных вариантов генов, ассоциированных с распространенными заболеваниями у жителей Украины. І Российский конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», г.Санкт-Петербург, 6-9 июня 2010г.
  89. Gorovenko N.G., Kyryachenko S.P., Rossokha Z.I., Podolskaya S.V. The role of RAS genes polymorhism in the development risk of RDS in newborns. Annual congress European Respiratory Society, Barselona, Spain, 18-22 september 2010.
  90. Горовенко Н.Г., Подольська С.В. Частота поліморфних варіантів генів GSTM1 та GSTT1 в нормі і патології. Науково-практична конференція «Медична генетика – сьогодення та майбутнє», м.Львів, 7-8 жовтня 2010р.
  91.  Шейко Л.П. Проблеми профілактики материнської ФКУ в сучасних умовах. Науково-практична конференція «Медична генетика – сьогодення та майбутнє», м.Львів, 7-8 жовтня 2010р.
  92. Горовенко Н.Г. Генетика здоров’я. Науково-практична конференція з міжнародною участю «Генетична і регенеративна медицина: проблеми та перспективи», м.Київ, 14-15 жовтня 2010р.
  93. Подольська С.В., Горовенко Н.Г. Роль поліморфізму генів глутатіонтрансфераз у розвитку патологічних станів. Науково-практична конференція з міжнародною участю «Генетична і регенеративна медицина: проблеми та перспективи», м.Київ, 14-15 жовтня 2010р.
  94. Ольхович Н.В., Пічкур Н.О., Недобой А.М., Грищенко О.М., Іванова Т.П., Горовенко Н.Г. Сучасні підходи до терапії спадкових метаболічних захворювань. Науково-практична конференція з міжнародною участю «Генетична і регенеративна медицина: проблеми та перспективи», м.Київ, 14-15 жовтня 2010р.
  95. Шейко Л.П., Подольська С.В., Брішевац Л.І., Євсеєнкова О.Г., Горовенко Н.Г. Організація безперервного професійного навчання фахівців з лабораторної генетики. Науково-практична конференція з міжнародною участю «Генетична і регенеративна медицина: проблеми та перспективи», м.Київ, 14-15 жовтня 2010р.
  96. Горовенко Н.Г., Подольська С.В., Брішевац Л.І., Россоха З.І. Використання генетичних маркерів для корекції порушень репродуктивного здоров’я у жінок. Науково-практична конференція з міжнародною участю «Генетична і регенеративна медицина: проблеми та перспективи», м.Київ, 14-15 жовтня 2010р.
  97. Кир’яченко С.П., Россоха З.І., Горовенко Н.Г. Вплив поліморфізму G308A гена TNF-a на розвиток важкої перинатальної патології у новонароджених. Науково-практична конференція з міжнародною участю «Генетична і регенеративна медицина: проблеми та перспективи», м.Київ, 14-15 жовтня 2010р.
  98. Левкович Н.М., Россоха З.І., Горовенко Н.Г. Частота генотипів за алельним варіантом *4 гена CYP2D6у населення України. Науково-практична конференція з міжнародною участю «Генетична і регенеративна медицина: проблеми та перспективи», м.Київ, 14-15 жовтня 2010р.
  99. Довженко С.П., Подольська С.В., Горовенко Н.Г. Вплив поліморфних варіантів гену ТР53 і гена хемокінового рецептора CCR5 на ризик виникнення раку молочної залози у жінок з України. Науково-практична конференція з міжнародною участю «Генетична і регенеративна медицина: проблеми та перспективи», м.Київ, 14-15 жовтня 2010р.
  100. Левкович Н.Н., Горовенко Н.Г., Мясоедов Д.В. Ассоциация полиморфного варианта G1934A (аллель *4) гена CYP2D6 с повышенным риском возникновения рака молочной железы у женщин из УкраиныКонференция «Актуальные вопросы онкогенетики», г. Москва, РФ, 26-28 октября 2011г.
  101. Подольская С.В., Горовенко Н.Г., Малярчук И.В., Мясоедов С.Д., Мясоедов Д.В. Молекулярно-генетические маркеры риска развития рака молочной железы у пациенток из Украины с отягощенной и неотягощенной родословной Всероссийская  научно-практическая конференция с международным участием «Медико-биологические аспекты мультифакториальной патологии», г. Курск, РФ, 17-19 мая 2011г
  102. Левкович Н.Н., Горовенко Н.Г. Определение частот генотипов по аллельным вариантам *1, *2 и *3гена CYP2С9 у населения Украины. Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Медико-биологические аспекты мультифакториальной патологии», г. Курск, РФ, 17-19 мая 2011г
  103. Горовенко Н.Г., Кирьяченко С.П., Россоха З.И. Молекулярно-генетические маркеры риска развития перинатальной патологи. Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Медико-биологические аспекты мультифакториальной патологии», г. Курск, РФ, 17-19 мая 2011г
  104. Levkovich N., Gorovenko N. Genotype and allele frequency of MDR1, CYP2D6 and CYP2C9 in Ukrainian population. Тhe 4th international congress of molecular medicine 27-30 June, 2011 Istanbul, Turkey
  105. Gorovenko N.G., Kyryachenko S.P., Rossokha Z.I. The influence of angiotensin-converting enzyme (ACE) genotype on the development of severe perinatal asphyxia in the newborns. ERS Annual Congress – Amsterdam, 2011
  106. Кир’яченко С.П., Горовенко Н.Г. Оцінка ролі багатоалельних поєднань поліморфних варіантів деяких генів у виникненні патології перинатального періоду. Міжнародна науково-практична конференція «Епігенетичні хвороби» м. Харків, Україна, 2-3 червня 2011р.
  107. Gorovenko N., Kostyukova N., Vydyborets S., Kyryachenko S., Gorenko L., Mazuric V., Popova O., Rossokha Z. The association of MDR1 gene C3435T polymorphism with CMV reactivation in patients with multiple myeloma. European congress of clinical microbiology and infectious diseases. International congress of chemotherapy. Milan, Italy, 7-10 May 2011
  108. Fishchuk L., Gorovenko N. Angiotensin-converting enzyme (ACE) gene polymorphism and risk of hypertonic disease in the Ukrainian population. Тhe 4th international congress of molecular medicine 27-30 June, 2011 Istanbul, Turkey.
  109. Тавокина Л.В. Особенности применения молекулярно-цитогенетических методов в диагностике пациентов с репродуктивными проблемами// Научно-практический семинар «Современные технологии в диагностике хромосомных аномалий. Возможности многоцветной флуоресцентной микроскопии», Киев, 20 мая 2011 г.
  110. N.O. Pichkur, N.V. Olkhovych, N.G. Gorovenko, E.Y. Zakharova, G.V. Baydakova. A case of the tyrosinemia type I in Ukraine: experience and outcome. Annual symposium of the society for the study of inborn errors of metabolism, Geneva, Switzerland, 30 August–2 September 2011
  111. N.V. Olkhovych, N.O. Pichkur, T.P. Ivanova, O.N. Grishchenko, A.N. Nedoboy, N.G. Gorovenko, N.S. Trofimova. Gaucher disease in Ukrainian patients: clinical and biochemical indicators of ert efficiency. Annual symposium of the society for the study of inborn errors of metabolism, Geneva, Switzerland, 30 August–2 September 2011
  112. N.O. Pichkur, N.V. Olkhovych, N.S. Trofimova, A.N. Nedoboy, S.N. Kormoz, N.G. Gorovenko. The Ukrainian registry of mucopolycaccharidoses. Annual symposium of the society for the study of inborn errors of metabolism, Geneva, Switzerland, 30 August–2 September 2011
  113. N.V. Olkhovych, N.O. Pichkur, T.P. Ivanova, N.S. Trofimova, A.N. Nedoboy, S.N. Kormoz, N.G. Gorovenko.A case of the chitotriosidase deficiency in patient with Gaucher disease typeI. Annual symposium of the society for the study of inborn errors of metabolism, Geneva, Switzerland, 30 August-2 September 2011
  114. Tavokina L.V., Sopko N.I. Some cytogenetic pecullarities of fetus karyotype in case of false positive results of prenatal screening and adverse results of pregnancy. 9th Congress International Prenatal Screening Group, 19th-21st June 2011, Barcelona, Spain.
  115. Фіщук Л.Є., Горовенко Н.Г. Визначення частоти поліморфних варіантів генів ACE і MTHFR та їх сполучень у хворих на рак молочної залози з патологією серцево-судинної системи. Міжнародна науково-практична конференція «Епігенетичні хвороби» м. Харків, Україна, 2-3 червня 2011р.
  116. Шейко Л.П., Подольська С.В., Брішевац Л.І. Важливість тематичного удосконалення з сучасних питань клінічної генетики в системі підготовки лікарів не генетиків. Міжнародна науково-практична конференція «Епігенетичні хвороби» м. Харків, Україна, 2-3 червня 2011р.
  117. Подольська С.В. Определение роли сочетаний полиморфных вариантов генов GSTT1, GSTM1, PON1 в возникновении патологи сердечно-сосудистой системы. Міжнародна науково-практична конференція «Епігенетичні хвороби» м. Харків, Україна, 2-3 червня 2011р.
  118. Горовенко Н.Г. Генетические и фармакогеномные особенности развития ХОЗЛ и обострений ХОЗЛ. Научно-практическая конференция «Новые возможности в терапии обострений ХОЗЛ» г. Ялта, Украина, 7-8 октября 2011г.
  119. Горовенко Н.Г., Подольська С.В. Генетика і фармакогеноміка обструктивних захворювань легень. Науково-практична конференція «Профілактика, діагностика і ведення загострення бронхіальної астми», V Національний астма-конгрес м. Київ, Україна, 11 жовтня 2011 р.
  120. Горовенко Н.Г., Подольська С.В., Фіщук Л.Є. «Молекулярно-генетична діагностика серцево-судинної патології в Україні: проблеми та перспективи» - ІІ науково-практична конференція Української асоціації фахівців з серцевої недостатності «Сучасні досягнення та перспективи у лікуванні серцевої недостатності», м. Київ, 19-20 квітня 2012р.
  121. Горовенко Н.Г. «Роль генетичних досліджень в становленні предиктивної персоналізованої медицини» - Науково-практична конференція з міжнародною участю «Актуальні проблеми регенеративної медицини», м. Київ, 4-5 жовтня 2012р.
  122. Подольська С.В. «Роль системи детоксикації ксенобіотиків у формуванні патологічних станів» - Науково-практична конференція з міжнародною участю «Актуальні проблеми регенеративної медицини», м. Київ, 4-5 жовтня 2012р.
  123. Левкович Н.М. «Частота генотипів і алельних варіантів генів CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 і MDR1 у населення України» - Науково-практична конференція з міжнародною участю «Актуальні проблеми регенеративної медицини», м. Київ, 4-5 жовтня 2012р.
  124. Россоха З.І.» Генетичні аспекти скорочення гестаційного віку у новонароджених» - Науково-практична конференція з міжнародною участю «Актуальні проблеми регенеративної медицини», м. Київ, 4-5 жовтня 2012р.
  125. Кир’яченко С.П. Асоціація поліморфізму генів з ризиком розвитку респіраторного дистрес синдрому та потребою в медичних втручаннях у новонароджених - Науково-практична конференція з міжнародною участю «Актуальні проблеми регенеративної медицини», м. Київ, 4-5 жовтня 2012р.
  126. Довженко С.П. «Полиморфизм гена TP53 у детей с нейроэктодермальными опухолями ЦНС» - Науково-практична конференція з міжнародною участю «Актуальні проблеми регенеративної медицини», м. Київ, 4-5 жовтня 2012р.
  127. Фіщук Л.Є. «Частота мутації 35delG в гені коннексіну 26 у корінних жителів північної частини Рівненської області України» - Науково-практична конференція з міжнародною участю «Актуальні проблеми регенеративної медицини», м. Київ, 4-5 жовтня 2012р.
  128. Вороненко Ю.В., Горовенко Н.Г. Наукові досягнення кафедри медичної та лабораторної генетики НМАПО за 25 років - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  129. Горовенко Н.Г. «Сучасні консенсуси антибіотикотерапії при лікуванні муковісцидозу» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  130. Пічкур Н.О. «Хвороба Гоше. Різноманіття клінічних фенотипів, діагностика і лікування» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  131. Воронков Л.Г., Горовенко Н.Г., Мазур І.Д., Шкурат І.А. «Вплив поліморфізмів генів ендотеліальної NO-синтази та ангіотензинперетворюючого ферменту на стан вазодилатуючої функції ендотелію у хворих із хронічною серцевою недостатністю» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  132. Гончарова Ю.О., Ковальова О.М., Похилько В.І., Россоха З.І., Горовенко Н.Г. «Вплив поліморфізму генів GSTT1, GSTM1, GSTP1 на формування легеневої патології у передчасно народжених дітей» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  133. Довженко С.П., Горовенко Н.Г., Шаверський А.В. «Асоціація гена eNOS з ризиком розвитку нейроектодермальних пухлин ЦНС у дітей з України» – Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  134. 78.          Кир’яченко С.П., Россоха З.І., Горовенко Н.Г. «Вплив С677Т поліморфізму гена МTHFR на перебіг неонатального періоду у новонароджених» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  135. Костюкова Н.І., Россоха З.І., Кир’яченко С.П., Мазурик В.О. Видиборець С.В., Горовенко Н.Г. Фармакогенетичні аспекти розвитку рефрактерних форм множинної мієломи та виживаність в залежності від генотипу пацієнта Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  136. Левкович Н.М., Горовенко Н.Г., Шейко М.В. «Асоціація поліморфного варіанту С3435Т гена MDR1 у пацієнтів з біполярним афективним розладом» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  137. Левкович Н.М., Горовенко Н.Г. Характеристика генетичної структури населення України за поліморфним варіантом С430Т (*2) гена CYP2C9 Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  138. Малярчук І.В., Смульська Н.О., Горовенко Н.Г. «Цитогенетичне дослідження поліморфізму гетерохроматинових районів хромосом у дітей з гострим порушенням мозкового кровообігу» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  139. Ольхович Н.В., Пічкур Н.О., Іванова Т.П., Трофімова Н.С., Недобой А.М., Кормоз С.В., Горовенко Н.Г. «Хітотріозидазна недостатність у пацієнта з хворобою Гоше І типу» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  140. Пічкур Н.О., Ольхович Н.В., Горовенко Н.Г., Захарова К.Ю., Байдакова Г.В. «Тирозинемія І типу: діагностика і моніторинг лікування» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  141. Пічкур Н.О., Ольхович Н.В., Іванова Т.П., Грищенко О.М., Трофімова Н.С., Недобой А.М., Горовенко Н.Г. «Моніторинг ефективності фермент-замісної терапії пацієнтів з хворобою Гоше в Україні» -  Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  142. Пічкур Н.О., Ольхович Н.В., Трофімова Н.С., Горовенко Н.Г. «Мукополісахаридози в Україні» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  143. Подольська С.В. «Генетичні маркери ризику розвитку гіпертонічної хвороби у пацієнтів з України» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  144. Савенко Ю.О., Тяжка О.В., Россоха З.І., Горовенко Н.Г. «Вплив поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, GSTP1 на перебіг алергічної патології у дітей» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  145. Фіщук Л.Є., Горовенко Н.Г. «Асоціація поліморфного маркеру С108Т гена PON1 з ризиком розвитку гіпертонічної хвороби у жінок» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  146. Чередник Ю.О., Анопрієнко О.В., Фещенко Ю.І., Горовенко Н.Г. «Проблеми використання ПЛР в комплексній діагностиці туберкульозу в Україні» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  147. Шейко Л.П., Брішевац Л.І., Грищенко О.М., Шклярська Г.В.  «Ускладнення муковісцидозу як наслідок несвоєчасної діагностики» - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  148. Горовенко Н.Г., Фищук Л.Е., Мазурик В.А. «Частота мутации 35delG в гене коннексина 26 у коренных жителей северной части Ровенской области Украины» - Международная научная конференция «Генетика и биотехнология XXI века: проблемы, достижения, перспективы», г. Минск, Беларусь, 8-11 октября 2012 г.
  149. Левкович Н.Н., Горовенко Н.Г., Россоха З.И. «Частота генотипов и аллельных вариантов генов CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 и MDR1 у населения Украины» - Международная научная конференция «Генетика и биотехнология XXI века: проблемы, достижения, перспективы», г. Минск, Беларусь, 8-11 октября 2012 г.
  150. Горовенко Н.Г. «Генетические аспекты диагностики, лечения и профілактики перинатальной патологии» - Первый международный конгресс по перинатальной медицине «Перинатальная медицина: от семейной амбулатории до частной клиники», г. Киев, 26-27 апреля 2012г.
  151. Горовенко Н.Г., Кирьяченко С.П., Россоха З.И. «Роль межгенных взаимодействий в развитии критических состояний новорожденных» - Первый международный конгресс по перинатальной медицине «Перинатальная медицина: от семейной амбулатории до частной клиники», г. Киев, 26-27 апреля 2012г.
  152. Горовенко Н.Г., Подольская С.В. «Полиморфизм генов системы детоксикации ксенобиотиков как фактор риска развития патологических состояний», Российский конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», 18–20 июня 2012 г., Санкт-Петербург, РФ
  153. Rossokha Z., Kyryachenko S., Savenko J., Tyazhka O., Gorovenko N. «The impact of gene-gene interaction on the severity of bronchial asthma in Ukrainian children» - ERS Annual Congress, 1-5 of September 2012, Vienna, Ausrtia
  154. Gorovenko N., Kyryachenko S., Rossokha Z. «The predictive model for perinatal asphyxia risk evaluation in the neonates» - ERS Annual Congress, 1-5 of September 2012, Vienna, Ausrtia
  155. Kyryachenko S., Gorovenko N., Rossokha Z. The influence of gene-gene interaction on the development of respiratory distress syndrome in the neonates - ERS Annual Congress, 1-5 of September 2012, Vienna, Ausrtia
  156. Зерова-Любимова Т.Э., Денисенко С.В., Дарий А.С., Кононенко М.И., Горовенко Н.Г. «Преимплантационный анализ редких хромосомных аномалий: современные методы скрининга и диагностики» - XI Российский конгресс «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии», IV Научно-практическая конференция «Инновационные технологии современной генетики в решении проблем диагностики, лечения и предупреждения наследственных болезней детского возраста»  - 24 октября 2012 г., Москва, РФ
  157. Levkovich N.N., Gorovenko N.G. The risk of breast cancer associated with the polymorphic G1934A variant (allele *4) of CYP2D6 gene in Ukrainian women - Молекулярная онкология: от лаборатории к медицине: первый междисциплинарный симпозиум, 17-22 сентября, 2012., Киев,
  158. Fishchuk L., Gorovenko N. Association of angiotensin I converting enzyme insertion/deletion polymorphism with breast cancer among Ukrainian women - Молекулярная онкология: от лаборатории к медицине: первый междисциплинарный симпозиум, 17-22 сентября, 2012., Киев
  159. Горовенко Н.Г. Генетичне здоров’я: медичні та біологічні аспекти - V З’їзд медичних генетиків України, 11-13 жовтня 2012 р. Донецьк
  160. Россоха З.І Сучасні аспекти діагностики спадкових тромбофілій в клінічній практиці - V З’їзд медичних генетиків України, 11-13 жовтня 2012 р. Донецьк, Україна
  161. Кир’яченко С.П. «Аналіз ген-генної взаємодії за допомогою сучасних  статистичних методів» - IX З’їзд українського товариства генетиків і селекціонерів імені М.І. Вавилова, 24 – 28 вересня 2012 р., Алушта
  162. Чередник Ю.О., Анопрієнко О.В., Горовенко Н.Г., Фещенко Ю.І. «Проблеми комплексної лабораторної ПЛР-діагностики і генотипування штамів Mycobacterium tuberculosis в Україні» - IX З’їзд українського товариства генетиків і селекціонерів імені М.І. Вавилова, 24 – 28 вересня 2012 р., Алушта
  163. Горовенко Н.Г., Кирьяченко С.П., Россоха З.И. Изучение ген-генного взаимодействия в развитии критических состояний новорожденных - IV конгресс педиатров стран СНГ «Ребенок и общество: проблемы здоровья, развития и питания» 25–26 апреля, Львов - 2012.- с.86.
  164. Zakhartseva L., Lobanova O., Cheshuk V., Gorovenko N., Podolskaya S., Shchepotin I. «Morphological and molecular biological features of breast cancer in patients till 35 years of age» - The 24th European Congress of Pathology, 8-12 September 2012., Prague, Czech Republic
  165. Тавокіна Л.В., Бровко А.О., Баронова О.В., Москаленко О.П. Аналіз результатів цитогенетичного дослідження пацієнтів з репродуктивними проблемами. Алгоритм діагностики носіїв екстремальних варіантів хромосом - Науково-практична конференція «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», м. Київ, 3-4 квітня 2012 року
  166. Л.В. Тавокина, А.А. Бровко Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой образованной от хромосомы 15». – V зїзд медичних генетиків України з міжнародною участю.
  167. Горовенко Н.Г., Шунько Є.Є., Россоха З.І. Генетичні аспекти потреби в медичних втручаннях у новонароджених – Науковий симпозіум з міжнародною участю «Актуальні проблеми клінічної педіатрії», м. Київ, 14-15 березня 2013р.
  168. Фіщук Л.Є. Молекулярно-генетичні маркери ризику розвитку раку молочної залози – Конференція молодих учених, присвячена 20-річчю НАМН, м. Київ, 05 березня2013
  169. Горовенко Н.Г. Медична генетика у загальній медичній практиці – науково-практична конференція з міжнаородною участю «Сучасні аспекти діагностики вроджених вад розвитку і спадкової патології», м. Ріване, 15 березня 2013р.
  170. Горовенко Н.Г. Проблема мультифакторної патології в роботі лікаря загальної практики – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  171. Шейко Л.П. Роль генеалогічного аналізу у визначенні спадкової обтяженості по мультифакторній патології – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  172. Подольська С.В. Молекулярно-генетичні дослідження у формуванні групи ризику виникнення мультифакторної патології – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  173. Левкович Н.М. Характеристика генетичної структури населення України за поліморфними варіантами генів CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 і MDR1 – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  174. Россоха З.І. Сучасні аспекти використання результатів молекулярно-генетичного тестування в онкологічній практиці – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  175. Палійчук О.В., Горовенко Н.Г., Россоха З.І., Поліщук Л.З., Чехун В.Ф Молекулярно-генетичні дослідження у хворих на первинно-множинні пухлини з обтяженим на рак сімейним анамнезом – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  176. Фіщук Л.Є. Вплив молекулярно-генетичних маркерів на ризик розвитку раку грудної залози – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  177. Кир’яченко С.П. Роль генетичної детермінанти в розвитку критичних станів у новонароджених – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  178. Брішевац Л.І. Генетичні маркери порушення репродуктивної функції у жінок – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  179. Довженко С.П. Асоціація генів MYCL1 і еNOS з пухлинами ЦНС нейроектодермального походження у дітей з України – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  180. Ковальова О.М., Похилько В.І., Артьомова Н.С., Шахова В.Ю., Кир’яченко С.П., Россоха З.І., Горовенко Н.Г. Генетичні детермінанти розвитку внутрішньошлуночкових крововиливів ІІІ-ІV ступеня у передчасно народжених дітей – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  181. Малярчук І.В. Роль фармакогенетичних маркерів в оптимізації терапії варфарином – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  182. Смульська Н.О., Горовенко Н.Г., Россоха З.І. Молекулярно-генетична характеристика ішемічних інсультів у дітей – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  183. Чередник Ю.О., Горовенко Н.Г., Фещенко Ю.І. Порівняльний аналіз різних генетичних маркерів для ПЛР-діагностики туберкульозу – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  184. Пічкур Н.О. Клинические случаи злокачественных гиперфенилаланинемий – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  185. Горовенко Н.Г. Ингаляционная терапия муковисцидоза – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  186. Пічкур Н.О. Нейрометаболические нарушения при лизосомных заболеваниях – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  187. Ольхович Н.В. Особенности диагностики лизосомных заболеваний – науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми мультифакторної патології та порушень метаболізму», м. Київ, 16-17 квітня 2013р.
  188. Горовенко Н.Г. Місце спадкових тромбофілій в клінічній практиці – науково-практичномий семінар «Сучасні аспекти діагностики та лікування спадкових тромбофілій в клінічній практиці», м. Київ, 18 квітня 2013р.
  189. Россоха З.І. Сучасні аспекти використання лабораторних тестів для діагностики спадкових тромбофілій – науково-практичномий семінар «Сучасні аспекти діагностики та лікування спадкових тромбофілій в клінічній практиці», м. Київ, 18 квітня 2013р.
  190. Кир’яченко С.П. Внесок спадкових тромбофілій у формування патологічних станів перинатального періоду у плодів та новонароджених – науково-практичномий семінар «Сучасні аспекти діагностики та лікування спадкових тромбофілій в клінічній практиці», м. Київ, 18 квітня 2013р.
  191. Малярчук І.В. Вплив фармакогенетичних маркерів на режим дозування непрямих антикоагулянтів – науково-практичномий семінар «Сучасні аспекти діагностики та лікування спадкових тромбофілій в клінічній практиці», м. Київ, 18 квітня 2013р.
  192. Левкович Н.М. Визначення найбільш інформативних фармакогенетичних маркерів для населення України – науково-практичномий семінар «Сучасні аспекти діагностики та лікування спадкових тромбофілій в клінічній практиці», м. Київ, 18 квітня 2013р.
  193. Горовенко Н.Г., Малярчук І.В., Фіщук Л.Є. Перспективи використання фармакогенетичних маркерів у клінічній кардіології – ІІІ Науково-практична конференція Української асоціації фахівців із серцевої недостатності «Сучасні досягнення у попередженні та лікуванні серцевої недостатності», м. Київ, 25-26 квітня 2013р.
  194. Воронков Л.Г., Горовенко Н.Г., Мазур І.Д., Шкурат І.А., Мхітарян Л.С., Ляшенко А.В. Клініко-прогностичне значення поліморфізму генів ендотеліальної мсинтази оксиду азоту при ХСН із систолічною дисфункцією лівого шлуночка – ІІІ Науково-практична конференція Української асоціації фахівців із серцевої недостатності «Сучасні досягнення у попередженні та лікуванні серцевої недостатності», м. Київ, 25-26 квітня 2013р.
  195. Горовенко Н.Г. Генетичні наслідки впливу іонізуючої радіації – Науково-практична конференція «Шляхи мінімізації медичних наслідків Чорнобильської катастрофи», м. Рівне, 23-25 травня 2013р.
  196. N. Kostukova, Z. Rossokha, S. Kiryachenko, S. Vudyborets, N. Gorovenko Тhe predictive model of chemotherapy response in multiple myeloma patients – Second Ukrainian-Swedish Workshop «Тranslational oncology: old and new paradigms», Kyiv, Ukraine, May 20-21, 2013
  197. O.Paliychuk, L.Polishchuk, N.Gorovenko, Z.Rossokha, V.Chekhun Тhe role of genetic factors in predisposition to development of multiple primary malignancies of the female reproductive organs – Second Ukrainian-Swedish Workshop «Тranslational oncology: old and new paradigms», Kyiv, Ukraine, May 20-21, 2013
  198. Смульская Н.Е., Горовенко Н.Г., Россоха З.И. Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика ишемических инсультов у детей. - IV Балтийский конгресс по детской неврологии. – 3-4 июня 2013 года.
  199. Воронков Л.Г., Горовенко Н.Г., Мазур І.Д., Шкурат І.І. Клініко-прогностичне значення поліморфізмів генів ендотеліальної NO-синтетази та АПФ при ХСН. – XIV Національний конгрес кардіологів України, Київ, 18-20 вересня 2013 р.
  200. Фіщук Л.Є., Горовенко Н.Г. Вплив поліморфних варіантів гена eNOS на ризик розвитку гіпертонічної хвороби у жінок. – XIV Національний конгрес кардіологів України, Київ, 18-20 вересня 2013 р.
  201. Малярчук І.В., Горовенко Н.Г., Крикунов О.А., Бабочкіна А.Р. Клінічне значення поліморфного варіанта G1639A гена VKORC1 при антикоагулянтній терапії варфарином. – XIV Національний конгрес кардіологів України, Київ, 18-20 вересня 2013 р.
  202. Стичинський О.С., Малярчук Р.Г. Шлуночкова екстрасистолія — клінічне та гемодинамічне значення. Вибір лікувальної тактики. – XIV Національний конгрес кардіологів України, Київ, 18-20 вересня 2013 р.
  203. Горовенко Н.Г. Брішевац Л.І. Генетичні аспекти реабілітації жінок з порушенням репродукції – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Пренатальна діагностика і преконцепційна профілактика вродженої та спадкової патології, стан та перспективи», Львів, 3-4 жовтня, 2013р.
  204. Костюкова Н.І., Россоха З.І., Киряченко С.П.,Горовенко Н.Г., Видиборець С.В. Дослідження клініко-генетичних маркерів у прогнозуванні перебігу множинної мієломи. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Злоякісні захворювання системи крові та лімфоїдної тканини: досягнення і перспективи», Київ, 10-11 жовтня, 2013р.
  205. Горовенко Н.Г. Затеон - в лікуванні хворих на муковісцидоз. V з’їзд фтизіатрів і пульмонологів України.Київ, 6-8 листопада 2013 року.
  206. Горовенко Н.Г. Проблема муковісцидозу в Україні. Семінар-нарада головних спеціалістів структурних підрозділів з питань охорони здоров’я обласних (міських) державних адміністрацій за спеціальностями «дитяча пульмонологія» та «дитяча алергологія». 22-23 листопада 2013 року.
  207. Горовенко Н.Г. Останні досягнення молекулярної медицини. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  208. Ольхович Н.В. Реалії генної терапії. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  209. Пічкур Н.О. Спадково обумовлені порушення гепатобіліарної системи. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  210. Барвінська О.Ю. Molecular and Biochemical Characteristcs of Patients With LCHADD from Ukraine. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  211. Брішевац Л.І. Вплив генетичних факторів на порушення репродуктивної функції у жінок. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  212. Євсеєнкова О.Г. Місце молекулярно-цитогенетичних методів в діагностиці хромосомної патології. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  213. Шейко Л.П., Брішевац Л.І. Роль клініко-генеалогічного методу у вивченні спадкової схильності в родинах, обтяжених мультифакторної патологією. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  214. Подольська С.В. Аналіз спадкової схильності до ризику розвитку мультифакторіальної патології. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  215. Медведєва Н.Л., Кир’яченко С.П., Ткаченко О.В., Костюкова Н.І., Россоха З.І., Горовенко Н.Г. Особливості перебігу множинної мієломи залежно від поліморфізму гену CYP2C19*2. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  216. Мицик Н.Й., Ольхович Н.В., Горовенко Н.Г. Особливості молекулярно-генетичної природи та розповсюдженості GM1-гангліозидозу в Україні.
  217. Ольхович Н.В., Трофімова Н.С., Недобой А.М. Генетична характеристика хвороби Гоше в Україні. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  218. Самбор І.Ю., Попова О.Ф., Кир’яченко С.П., Россоха З.І., Горовенко Н.Г. Роль міжгенної взаємодії TLR4 (+3725) та генів фолатного обміну у розвитку репродуктивних розладів у жінок. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  219. Тавокіна Л.В. Діагностика кільцевих хромосом в залежності від механізмів їх утворення. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  220. Трофімова Н.С., Ольхович Н.В., Горовенко Н.Г. Частота та спектр мутацій в генах IDUA та SGSH в Україні. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання», Київ, 20. квітня 2018р.
  221. Горовенко Н.Г. Генетичні дослідження в практиці сімейного лікаря. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Актуальні питання лабораторної медицини в діагностичній роботі сімейних лікарів», Київ, 26 квітня 2018
  222. Ольхович Н.В., Горовенко Н.Г. Newborn screening for CF in the Ukraine; principles and challenges. – ECFS Newborn Screening Working Group Annual Meeting (робоча група), м. Белград, Сербія, 6 червня 2018р.
  223. Россоха З.І., Кир’яченко С.П., Горовенко Н.Г. The relationship between genes related folate metabolism and blood coagulation parameters in Ukrainian couples with reproductive disorder. – European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics. м. Мілан, Італія, 16-19 червня 2018р.
  224. Горовенко Н.Г., Ольхович Н.В., Россоха З.І., Кир’яченко С.П. Creation of Ukrainian guideline of cystic fibrosis neonatal screening. – European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics. м. Мілан, Італія, 16-19 червня 2018р.
  225. Ольхович Н.В., Пічкур Н.О. Molecular genetics characteristics of Gaucher disease in Ukraine. Genotype-phenotype correlations. – XVI Міжнародна конференція з рідкісних захворювань «Розуміння рідкісних захворювань», м. Сероцьк, Польща, 28 червня - 01 липня 2018р.
  226. Барвінська О.Ю. Mutation analysis of IVD, GCDH and MUT genes in patients with organic acidurias from Ukraine. – XVI Міжнародна конференція з рідкісних захворювань «Розуміння рідкісних захворювань», м. Сероцьк, Польща, 28 червня - 01 липня 2018р.
  227. Ольхович Н.В. Генетичні особливості хвороби Гоше в Україні. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Спадкові орфанні захворювання – міждисциплінарні діалоги», Київ, 1-2 листопада 2018р.
  228. Пічкур Н.О. Сучасний підхід до діагностики та лікування гіперфенілаланінемій. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Спадкові орфанні захворювання – міждисциплінарні діалоги», Київ, 1-2 листопада 2018р.
  229. Пічкур Н.О. Представлення та обговорення протоколу хвороби Фабрі. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Спадкові орфанні захворювання – міждисциплінарні діалоги», Київ, 1-2 листопада 2018р.
  230. Пічкур Н.О. Розвиток орфанної метаболічної медицини (історичні аспекти). – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Спадкові орфанні захворювання – міждисциплінарні діалоги», Київ, 1-2 листопада 2018р.
  231. Горовенко Н.Г. Сучасні досягнення молекулярної біології та генетики і медична практика: сподівання і реалії. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л.Шупика - століття лідерства та інновацій у медичній і фармацевтичній освіті та науці», Київ, 02 листопада 2018р.
  232. Тавокіна Л.В. Аналіз помилок раунду 7-ЦГ та корегуючі дії лабораторій – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Розбудова системи забезпечення якості клінічних лабораторних досліджень в Україні», Київ, 13-14 березня 2018р.
  233. Тавокіна Л.В. Аналіз помилок Раунду 7-ЦГ програми МПР «Цитогенетика» та корегуючі дії лабораторії – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Розбудова системи забезпечення якості клінічних лабораторних досліджень в Україні», Київ, 13-14 березня 2018р.
  234. Ольхович Н.В. Аналітичний звіт про результати програм зовнішньої оцінки якості клінічних лабораторних досліджень (МПР) – «Цитогенетика», «Молекулярна генетика» за 2011-2017рр. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Розбудова системи забезпечення якості клінічних лабораторних досліджень в Україні», Київ, 13-14 березня 2018р.
  235. Євсеєнкова О.Г. Ідентифікація кільцевих хромосом на прикладі 21-ої хромосоми. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Розбудова системи забезпечення якості клінічних лабораторних досліджень в Україні», Київ, 13-14 березня 2018р.
  236. Горовенко Н.Г. Система надання допомоги хворим на муковісцидоз та членам їх сімей в Україні: досягнення та невирішені проблеми. – Нарада-семінар «Гармонізація програм діагностики та лікування муковісцидозу в Україні та Євросоюзі», Київ, 2 лютого 2018р.
  237. Шейко Л.П. Функціональна діагностика стану дихальної системи та шлунково-кишкового тракту, як критерії індивідуального призначення високовартісних лікарських препаратів для лікування хворих на муковісцидоз, закуплених за кошти державного бюджету. – Нарада-семінар «Гармонізація програм діагностики та лікування муковісцидозу в Україні та Євросоюзі», Київ, 2 лютого 2018р.
  238. Ольхович Н.В. Потова проба, як «золотий стандарт» в діагностиці муковісцидозу: класична процедура, помилки у проведенні та аналізі результатів, можливі обмеження застосування. – Нарада-семінар «Гармонізація програм діагностики та лікування муковісцидозу в Україні та Євросоюзі», Київ, 2 лютого 2018р.
  239. Ольхович Н.В. Стандартизація усіх етапів лабораторної діагностики муковісцидозу. Досвід впровадження європейських діагностичних стандартів в НДСЛ «Охматдит» – Нарада-семінар «Гармонізація програм діагностики та лікування муковісцидозу в Україні та Євросоюзі», Київ, 2 лютого 2018р.
  240. Горовенко Н.Г. Генетичні дослідження в практиці сімейного лікаря – Міжнародний медичний конгрес, Науково-практична конференція «Актуальні питання лабораторної медицини в діагностичній практиці сімейних лікарів», Київ, 26 квітня 2018р.
  241. Шейко Л.П. Клінічні випадки різноспрямованих ефектів генетично обумовленої гіпергомоцистеїнемії – Міжнародний конгрес «Генетика та епігенетика рідкісних хвороб», Харків, 08 червня 2018р.
  242. Горовенко Н.Г. Вітальне слово з нагоди 30 річчя СМГЦ НДСЛ "ОХМАТДИТ". – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Медична генетика - основа клінічної генетики», Київ, 16 листопада 2018р.
  243. Ольхович Н.В. Лабораторна діагностика спадкової патології в Україні:вчора, сьогодні, завтра. – Науково-практична конференція з міжнародною участю «Медична генетика - основа клінічної генетики», Київ, 16 листопада 2018р.