27 квітня 2023 року кафедра медичної та лабораторної генетики Національного університету охорони здоров’я України імені П.Л. Шупика, НДСЛ «ОХМАТДИТ», Всеукраїнська асоціація спеціалістів з медичної та лабораторної генетики запрошують Вас взяти участь у науково-практичній конференції з міжнародною участю «Проблеми спадкової та мультифакторної патології», яка відбудеться у змішаному форматі.
Конференція внесена до Реєстру з’їздів, конференцій та виставок на 2023 рік. За участь у конференції будуть нараховуватись відповідні бали. До участі у конференції запрошуються лікарі-генетики, фахівці з лабораторної генетики, лікарі різних фахів (терапевти, сімейні лікарі, педіатри, акушери-гінекологи, неврологи та фахівці інших медичних дисциплін), викладачі ВУЗів України, наукові співробітники науково-дослідних інститутів НАМН та НАН України, фахівці з країн СНД, аспіранти, інтерни. Плануються виступи провідних учених України та Італії, присвячені загальним проблемам спадкової та мультифакторної патології.
В рамках конференції передбачено проведення доповідей від провідних вітчизняних та закордонних фахівців щодо проблемних питань спадкових та мультифакторних захворювань, серед яких:
- «Вроджені помилки метаболізму» Арчібольда Гаррода: уроки минулого і виклики сучасного
- Сучасна ФКУ – нове захворювання або нові знання?
- Перше півріччя роботи розширеного неонатального скринінгу в Україні: результати та виклики. Ч.1 Організація процесу та логістика
- Перше півріччя роботи розширеного неонатального скринінгу в Україні: результати та виклики. Ч.2 Шлях до діагнозу
- Важливість вторинних тестів в розширеному неонатальному скринінгу
- Кореляція GBA генотипу та фенотипу хвороби Паркінсона
- Діагностика спадкової тромбофілії в дитячому віці. Фактори ризику та профілактика
- Дитячий церебральний параліч: погляд генетика на негенетичну проблему
- Роль генетика у диференційній діагностиці рідкісних системних захворювань на прикладі синдрому Мафуччі
- Генетичні аспекти розладів аутистичного спектру
- Роль дослідження гіперметилування промоторногорегіону гена у визначенні фармакогенетичної стратегії лікування
- Тератогенний вплив ліків та інших факторів в період вагітності та лактації, що нам відомо і як може допомогти «Українська тератологічна інформаційна система»
- Дотримання регламентованого контролю клінічного стану пацієнтів з МПС, як запорука ефективності лікування
- Урахування особливостей природного перебігу хвороби Фабрі для правильної оцінки ранніх симптомів, своєчасної діагностики і початку лікування
- Сучасні можливості лабораторного моніторингу ефективності лікування лізосомних хвороб накопичення
- Гепатоспленомегалія, як ключовий діагностичний критерій хвороби Німана-Піка А/В та інших лізосомних хвороб
- Доклінічна діагностика СМА, як невід’ємна умова ефективного лікування тяжкої спадкової нервово-м’язової патології
- Успішні та дієві рішення для виявлення генетичних чинників спадкової і мультифакторної патології методами секвенування нового покоління (NGS) та хромосомного мікроматричного аналізу (CMA)
Участь у конференції безкоштовна.
Реєстрація на конференцію та програма заходу доступна на сайті www.ukrgenetic.online.
Формат участі (он-лайн або офф-лайн) потрібно обрати під час реєстрації.
В зв’язку з обмеженою кількістю місць, підтвердження офф-лайн участі буде надіслано на зазначену під час реєстрації електронну адресу учасника.
Місце проведення офф-лайн конференції – м. Київ, вул. Госпітальна, 4, Прем’єр готель Русь.
Он-лайн версія конференції буде доступна під час офф-лайн заходу та протягом 30 днів після його завершення для усіх зареєстрованих учасників.