Google search

Перелік статей

Деталі

NAT2 Gene Variants as a Provocative Factor for the Severe Course of COVID-19 Pneumonia in Ukrainian Patients / L. Fishchuk, Z. Rossokha, V. Pokhylko, Y. Cherniavska, S. Tsvirenko, V. Vershyhora, O. Popova, M. Fastovets, O. Kaliuzhka, N. Gorovenko // Current Respiratory Medicine Reviews. – 2024. – Vol.20 (1). – P. 65-71. – http://dx.doi.org/10.2174/011573398X274112231114075707

Pharmacogenetics of anesthesiological support / O. O. Skavinska, L. E. Fishchuk, Yu. I. Cherniavska, V. I. Pokhylko, O. H. Yevseienkova, Z. I. Rossokha // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. – 2024. – Т. 14, №1 (51). – С. 131–140. – https://doi.org/10.24061/2413-4260.XIV.1.51.2024.19

Association of the C3953T (rs1143634) variant of the interleukin 1 beta gene with the features of a complicated course of COVID-19-associated pneumonia / V. Pokhylko, Y. Cherniavska, L. Fishchuk, Z. Rossokha, O. Popova, V. Vershyhora, O. Ievseienkova, H. Soloviova, L. Zhuk, N. Gorovenko //Molecular Biology Reports. – 2024. – Vol.51. – P. 630. – https://doi.org/10.1007/s11033-024-09569-4

Influence of Interferon Gamma Gene rs2430561 Variant on Complicated Course of Pneumonia in Patients with COVID-19 / L. Fishchuk, Z. Rossokha, V. Pokhylko, Y. Cherniavska, O. Dubitska, V. Vershyhora, S. Kovtun, S. Podolskaya, N. Gorovenko// Current Pharmacogenomics and Personalized Medicine. – 2024. – Vol.20, Is.3. – P.177-184. – http://dx.doi.org/10.2174/0118756921298456240422065122

The neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 – associated variants: An analysis of alterations in the TPP1 gene and genotype–phenotype correlation in Ukraine / N. Olkhovych, N. Pichkur, N. Mytsyk, R. Tonin, S. Kormoz, I. Hregul, N. Samonenko, T. Shklyarskaya, V. Olkhovych, O.Buryak, A. Morrone, N. Gorovenko // JIMD Reports. – 2024. – Vol. 65(4). – P. 272-279. –  https://doi.org/10.1002/jmd2.12423

Pharmacogenomic strategy for selection of hypotensive drugs and prospects for its use in pregnant women / O. Skavinska, L. Fishchuk, V. Pokhylko, Yu. Cherniavska, O. Yevseienkova, S. Tsvirenko, Z. Rossokha // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. – 2024. – Т.14, №2(52). – С.122-134. – https://doi.org/10.24061/2413-4260.XIV.2.52.2024.18

Роль фармакогеномних досліджень у підвищенні ефективності та безпечності клінічного застосування статинів/ Скавінська О.О., Россоха З.І., Подольська С.В., Євсеєнкова О.Г., Буряк О.А., Ольхович В.П., Горовенко Н.Г. // Клінічна та профілактична медицина. – 2024. - №5. – С.109-123. – https://cp-medical.com/index.php/journal/article/view/445

Williams-Beuren syndrome and combined pathology in monochorial twins (literature review and clinical case)/ Lastivka I.V., Antsupova V.V., Babintseva A.H., Yurkiv O.I., Sheiko L.P., Brisevac L.I. // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. – 2024. – Т.14, №2(52). – С.135-144. – https://doi.org/10.24061/2413-4260.XIV.2.52.2024.19

Hypermethylation of the BRCA2 gene promoter and its co-hypermethylation with the BRCA1 gene promoter in patients with breast cancer/ Fishchuk L., Rossokha Z., Lobanova O., Cheshuk V., Vereshchako R., Vershyhora V., Medvedieva N., Dubitskaa O., Gorovenko N. // Cancer Biomarkers. – 2024. –  Vol. 40. – P. 275-283. –  https://doi.org/10.3233/CBM-230458

Genetic predictors of toxic effects of methotrexate in cancer patients / L. Fishchuk, O. Skavinska, O. Ievseienkova, Z. Rossokha, L. Sheiko // Experimental oncology. – 2023. – Vol.45(4). – P.399-408. – https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2023.04.399

Бенціонова К.І., Россоха З.І., Євсеєнкова О.Г., Горовенко Н.Г. Фармакогенетичне обґрунтування персоналізованого призначення пероральних антикоагулянтних препаратів у клінічній практиці. Медичні перспективи. – 2023. – Т.28, №1. – С.55-68. – https://doi.org/10.26641/2307-0404.2023.1.275870

Fishchuk L, Rossokha Z, Pokhylko V, Cherniavska Y, Popova O, Vershyhora V, Kovtun S, Gorovenko N. SFTPB (rs11130866) and NR3C1 (rs41423247) gene variants as potential clinical biomarkers for personalized treatment strategy selection in patients with severe COVID-19 pneumonia. Respiratory investigation. 2023;61(1):103-109. doi: 10.1016/j.resinv.2022.10.008

Fishchuk L, Rossokha Z, Pokhylko V, Cherniavska Y, Dubitska O, Vershyhora V, Tsvirenko S, Kovtun S, Gorovenko N. NOS3 (rs61722009) gene variants testing in prediction of COVID-19 pneumonia severity. Nitric oxide: biology and chemistry. 2023;134-135:44-48. doi: 10.1016/j.niox.2023.04.002

Rossokha Z, Fishchuk L, Lobanova O, Vershyhora V, Medvedieva N, Cheshuk V, Vereshchako R, Podolska S, Gorovenko N. Clinical significance of determining the hypermethylation of the RUNX3 gene promoter and its cohypermethylation with the BRCA1 gene for patients with breast cancer Journal of cancer research and clinical oncology. 2023;149(13):11919-11927. doi: 10.1007/s00432-023-05034-0

Olkhovych N, Gorovenko N, Servais L. Universal newborn screening for spinal muscular atrophy in Ukraine. Lancet. 2023;402(10398):288-289. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01281-3

Fishchuk L, Lobanova O, Rossokha Z, Cheshuk V, Vereshchako R, Vagyn Y, Kashuba V, Vershyhora V, Popova O, Levkovich N, Zemlianska O, Ievseienkova O, Podolska S, Gorovenko N. Clinical significance of BRCA1 gene sequencing and its promoter methylation testing in the search strategy for therapeutic targets in breast cancer treatment. Experimental oncology. 2023;45(2):161-169. doi: 10.15407/exp-oncology.2023.02.161

Фещенко Ю. І., Гаврисюк В. К., Горовенко Н. Г., Дзюблик О. Я., Перцева Т. О., Островський М. М., та ін. Ідіопатичний легеневий фіброз і прогресуючий легеневий фіброз у дорослих: адаптована клінічна настанова, заснована на доказах (проект). Український пульмонологічний журнал. –  2023. – № 1. – С.5-33. – http://dx.doi.org/10.31215/2306-4927-2023-31-1-5-33

Pokhylko VI, Cherniavska YI, Fishchuk LY, Rossokha ZI, Ievseienkova OG, Dubitska OM, Popova OF, Fastovets ME, Kaliuzhka OJ, Gorovenko NG. Leiden mutation (rs6025) in a severe COVID-19 pneumonia patient with Down syndrome: a clinical case. Медичні перспективи. – 2023. – Т. 28, № 4. – С. 226-232. – http://dx.doi.org/10.26641/2307-0404.2023.4.294283

Fishchuk L, Rossokha Z, Pokhylko V, Cherniavska Y, Tsvirenko S, Vershyhora V, Popova O, Fastovets M, Kaliuzhka O, Gorovenko N. NAT2 Gene Variants as a Provocative Factor for the Severe Course of COVID-19 Pneumonia in Ukrainian Patients. Current Respiratory Medicine Reviews. 2023; (E-pub Ahead of Print). – https://dx.doi.org/10.2174/011573398X274112231114075707

Вірус проти хазяїна: війна світів. Горовенко Н.Г.// «Здоров’я України 21 сторіччя». – 2022. – №1. – С. 22

Зв’язок алельних поліморфізмів T(–786)C та G894T гена ендотеліальної NO-синтази зі станом вазодилататорної функції ендотелію та довготерміновим клінічним прогнозом у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю і зниженою фракцією викиду лівого шлуночка. LG Voronkov, ID Mazur, NG Gorovenko. // Український кардіологічний журнал. – 2022. – 1-2. – С.40-49.

Improved quality of life and dyspnea with erdosteine in COVID-19 patients after hospital discharge. Feshchenko Yu., Ostrovskyy M., Varunkiv O., Horovenko N.// Minerva Respiratory Medicine – 2022. – 61 (2). – С.54-62

Modifying effects of TNF-α, IL-6 and VDR genes on the development risk and the course of COVID-19. Pilot study. Liliia Fishchuk, Zoia Rossokha, Valeriy Pokhylko, Yuliia Cherniavska, Svitlana Tsvirenko, Serhii Kovtun, Nataliia Medvedieva, Viktoriia Vershyhora, Nataliia Gorovenko // Drug Metabolism and Personalized Therapy. – 2022. – 27 (2). – P.133-139

Associations of variants of folate cycle genes with features of the clinical course of severe intraventricular hemorrhages in premature infants. L Fishchuk, Z Rossokha, V Pokhylko, Yu Cherniavska, O Popova, S Tsvirenko, N Gorovenko // Journal of Neonatal-Perinatal Medicine. – 2022. – 15(3). –С.545-551.

Contribution of BRCA1 5382insC mutation to triplene-gative and luminal types of breast cancer in Ukraine. Samusieva A, Serga S, Klymenko S, Rybchenko L, Klimuk B, Zakhartseva L, Gorovenko N, Lobanova O, Rossokha Z, Fishchuk L, Levkovich N, Medvedieva N, Popova O, Cheshuk V, Inomistova M, Khranovska N, Skachkova O, Michailovich Y, Ponomarova O, Kozeretska I. // Breast Cancer Research and Treatment. – 2022. – 195(3). – P.453-459.

The analysis of using a panel of the most common variants in the PAH gene for the newborn screening in Ukraine. Fishchuk L, Rossokha Z, Olkhovich N, Pichkur N, Popova O, Medvedieva N, Vershyhora V, Dubitska O, Shkurko T, Popovych L, Bondar O, Morozuk I, Onyshchenko S, Yevtushok L, Tsizh O, Bryl I, Tul O, Kalynka S, Zinkina I,Matviiuk S, Riabova Y, Gorovenko N. // Molecular Genetics and Metabolism Reports. – 2022. – 32. – P.100907.

A clinical case of osteogenesis imperfect type iii, determined by COL1A1 (p. Gly845Arg) gene mutation in a newborn girl. I.V. Lastivka, V.V. Antsupova, A.G. Babintseva, O.I.Yurkiv,  L.I. Brisevac, I.O. Malieieva. // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицин. – 2022. –1(43). –С. 67-71.

Betaine consumption as a new clinical approach to treatment and prophylaxis of folate-related pathologies. Yeroshkina K, Rossokha Z, Fishchuk L, Gorovenko N. // Nutrition reviews. – 2022. – https://doi.org/10.1093/nutrit/nuac084

Hyperhomocysteinemia in men and women of married couples with reproductive disorders. What is the difference? Rossokha Z., Fishchuk L., Vorobei L., Medvedieva N., Popova O., Vershyhora V., Sheyko L., Brisevac L., Stroy D., Gorovenko N. // Systems biology in reproductive medicine. – 2022. – 1-11. https://doi.org/10.1080/19396368.2022.2124896

Methylation of promoter region of BRCA1 gene versus pathogenic variants of gene: risk factor or clinical marker of breast cancer. Lobanova O., Medvedieva N., Fishchuk L., Dubitska O., Cheshuk V., Vereshchako R., Zakhartseva L., Rossokha Z.,  Gorovenko N. // Breast cancer research and treatment. – 2022. Advance online publication. https://doi.org/10.1007/s10549-022-06774-2

CYP2C19* 2 gene variant (G681A, rs4244285) as a prognostic marker for the clinical course of multiple myeloma. NI Kostiukova, L Ye Fishchuk, ZI Rossokha, NL Medvedieva, SV Andreieva, SV Bloshchinska, OF Popova, SV Vydyborets, NG Gorovenko // Experimental Oncology. – 2021 – 43(4). – С.336–340.

Синдром гепатомегалії при мукополісахаридозі І типу у дітей України: особливості клінічної характеристики. Самоненко Н.В., Охотнікова О.М., Горовенко Н.Г.// Актуальні проблеми сучасної медицини. – 2021. – 8. – С.79-88.

Освітньо-наукова програма за спеціальністю 091 "Біологія" . Л. Ю. Бабінцева, Н. Г. Горовенко, І. В. Дзюблик, Д. Л. Кирик, С. О. Соловйов, С. В. Подольська// Медична інформатика та інженерія. – 2021. – № 2. – С. 75-93.

Еволюція принципів діагностики і терапії ідіопатичного легеневого фіброзу у положеннях міжнародних клінічних настанов. Фещенко Ю. І., Гаврисюк В. К., Горовенко Н. Г., Дзюблик І. В., Я. О. Ліскіна// Український пульмонологічний журнал. – 2021. – 3. – С. 5-23

Prevalence of BRCA1 and BRCA2 genes promoter hypermethylation in breast cancer tissue / OE Lobanova, ZI Rossokha, NL Medvedieva, VE Cheshuk, RI Vereshchako, VO Vershyhora, L Ye Fishchuk, LM Zakhartseva, NG Gorovenko // Experimental Oncology. – 2021. – Т.43 №1, С.56-60.

Effect of polymorphic variants of hereditary thrombophilia genes on the risk of early pregnancy loss for married couples / L. Fishchuk, Z. Rossokha, N. Medvedieva, V. Vershyhora, L. Sheyko, L. Brisevac, N. Gorovenko // Meta Gene. -2021. – Т.29, 100902.

Clinical and Prognostic Value of Calcium and Phosphorus Levels as Possible Markers of Endothelial Dysfunction in Preterm Infants / L. Fishchuk, Z. Rossokha, V. Pokhylko, Y. Cherniavska, N. Gorovenko // Journal of Neonatology. – 2021. – Т.35 №3, С.108-112.

ESR1 gene variants affect FSHR-depended risk of fibrocystic mastopathy in infertile women / AG Kornatska, ZI Rossokha, L Ye Fishchuk, OD Dubenko, NL Medvedieva, МА Flaksemberg, GV Chubei, OF Popova, NG Gorovenko // Experimental Oncology. – 2021. – Т.43 №3, С.266-269.

Relationship between RFC gene variants (RS1051266) and clinical features of severe intraventricular hemorrhage in preterm infants / ZI Rossokha, L Ye Fishchuk, VI Pokhylko, Yu I Cherniavska, NG Gorovenko // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. – 2021. – Т.21 №3, С.30-34.

Models of Gen-gene Interaction in Determining the Severity of Bronchial Asthma in Children / O Rechkina, Nataliia Gorovenko, Vira Stryzh, Zoia Rossokha, Svitlana Kyriachenko, Serhii Rudenko // American Journal of Internal Medicine. – 2020.

Association between RANKL rs9594759 and IL10 rs1800896 gene polymorphisms and deciduous tooth eruption terms in ukrainians born macrosomic / O Garmаsh, Z Rossokha, N Gorovenko // Wiadomosci lekarskie (Warsaw, Poland: 1960), 73(2), 342-351.

Age depending prevalence of RUNX3, BRCA1 genes comethylation among female breast cancer case / N Medvedieva, O Lobanova, Z Rossokha, V Vershyhora, V Cheshuk, R Vereshchako, N Gorovenko // Abstract Library ESHG Conference 2020 https://2020. eshg. org/index. php/abstract-library/.

The deletion variant of the CCR5 gene (rs333) but not the ACE gene (rs4340) is associated with long-term respiratory support in patients with COVID-19 pneumonia / ZI Rossokha, L Ye Fishchuk, VI Pokhylko, Yu I Cherniavska, SM Tsvirenko, SI Kovtun, NL Medvedieva, VO Vershyhora, NG Gorovenko // Український медичний часопис. – 2020.

Прогностичне значення рівня сироваткового магнію як маркера ендотеліальної дисфункції у передчасно народжених дітей / Россоха, З. І., Фіщук, Л. Є., Похилько, В. І., Чернявська, Ю. І., Горовенко, Н. Г. // Українська медична стоматологічна академія. – 2020.

Association between RANKL [RS9594759] and IL10 [RS1800896] genes polymorphism and deciduous tooth eruption terms in ukrainians born macrosomic / ОВ Гармаш, ЗІ Россоха, НГ Горовенко // Wiadomości Lekarskie. – 2020.

Positive effect of betaine-arginine supplement on improved hyperhomocysteinemia treatment in married couples with reproductive disorders / Z Rossokha, L Fishchuk, L Sheyko, N Medvedieva, N Gorovenko // Georgian Medical News. – 2020.

Polymorphisms variants of the MTHFR C677T and PAI-1 5G/4G genes and their combinations in the group of children with arterial ischemic stroke / N. Smulska, Z. Rossokha, L. Fishchuk, N. Gorovenko, A. Nechai, I. Nicolaenko, V. Rysliaieva, I. Krasilenko // Neurologia Dziecięca/Child Neurology. – 2020.

ESR1 gene related risk in the development of idiopathic infertility and early pregnancy loss in married couples / L Fishchuk, Z Rossokha, L Sheyko, L Brisevac, N Gorovenko // Georgian Medical News. – 2020. – №303. С. 48-54.

Prognostic value of serum magnesium level as a marker of endothelial dysfunction in premature birth neonates / ZI Rossokha, L Ye Fishchuk, VI Pokhylko, Yu I Cherniavska, NG Gorovenko // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. – 2020. – Т.20 №3, С.25-29.

Базисна терапія бронхіальної астми у дітей з різними IgE-фенотипами та генотиповими особливостями за геном АT2R1. / Речкіна, О. О., Горовенко, Н. Г., Стриж, В. О., Руденко, С. М., Россоха, З. І., Кир’яченко, С. П. // Журнал Національної академії медичних наук України. – 2019. – Т. 25, № 2, С.196-201.

Clinical and genetic aspects of the refractory forms of multiple myeloma / Kostyukova N. I. Rossokha, Z. I., Gorovenko, N. G., Vydyborets, S. V. // Семейная медицина. – 2019. – №. 1, С.41-45.

Clinical and genetic aspects of refractory forms of multiple myeloma development / Kostyukova N. I. Rossokha, Z. I., Gorovenko, N. G., Vydyborets, S. V. // Семейная медицина. – 2019. – №. 2, С.54-58.

The relationship between genes related folate metabolism and blood coagulation parameters in Ukrainian couples with reproductive disorders / ZI Rossokha, SP Kyriachenko, NG Gorovenko // European Journal of Human Genetics. – 2019.

Creation of Ukrainian guideline of cystic fi brosis neonatal screening / NG Gorovenko, ZI Rossokha, NV Olkhovych ,SP Kyriachenko // European Journal of Human Genetics. – 2019.

Рідкісні захворювання: як не пропустити тяжку патологію / НГ Горовенко, НО Пічкур, А Уртізбереа // Здоров’я України. – 2019.

Роль генів фолатного обміну та міжгенних взаємодій у розвитку ранніх репродуктивних втрат і безпліддя у подружніх парах / ЗІ Россоха, НЛ Медведєва, ВО Вершигора, НГ Горовенко // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. – 2019.

Modern Preconditions for the Prevention and Treatment of Refractory Forms of Multiple Mieloma Development / НІ Костюкова, ЗІ Россоха, НГ Горовенко, СВ Видиборець // Гематология. Трансфузиология. Восточная европа. – 2019.

Maternal and paternal genotypes analysis of thrombophilic gene variants in the risk of reproductive disorders in married couples / ZI Rossokha, OF Popova, NL Medvedieva, LP Sheiko, NG Gorovenko // European Journal of Human Genetics. – 2019. – Т.27, С.1212.

Genetic characteristics of patients with glutaric aciduria type I from Ukraine / O Barvinska, N Olkhovych, N Pichkur, T Shkurko, N Trofimova, N Mytsyk, I Hrehul, S Kormoz, N Gorovenko // European Journal of Human Genetics. – 2019. – Т.27, С.1835-1836.

The role of folate exchange genes and intergenic interactions in the development of early reproductive losses and infertility in married couples / ZI Rossokha, NL Medvedieva, VA Vershyhora, NG Gorovenko // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. – 2019. – Т.19, №4, С. 29-33.

Аналіз генетичних факторів у розвитку жіночого безпліддя. Горовенко Н.Г., Россоха З.І., Бришевац Л.І., Подольська С.В.,Вдовиченко Ю.П., Сіренко В.Ю. Український медичний альманах.-2009.-Т.12.-№2 (додаток ).-С.24-27.         

Зіставлення результатів молекулярно-генетичного тестування з оцінкою нейроповедінкового розвитку новонароджених, які перенесли перинатальну асфіксію. Знаменська Т.К., Горовенко Н.Г., Похилько В.І.,Россоха З.І.,Сай С.Ю. Перинатология и педиатрия. –2009. – №2(38).  – С.12-15.

Обгрунтування необхідності пролонгованого прийому білкових гідролізатів у дитини з ФКУ та спровокованими їх відміною приступами епілепсії. Шейко Л.П., Туркова Г.О., Горовенко Н.Г. Biomedical and Biosocial Anthropology. – 2009. - №2, Р. 203-205.

Аналіз поліморфізмів генів GSTT1, GSTM1 у новонароджених, які перенесли перинатальну асфіксію. Знаменська Т.К., Горовенко Н.Г., Похилько В.І., Ковальова О.М., Россоха З.І. Педіатрія, акушерство та гінекологія. – 2009. – Vol.71. – №5. – С.28-30

Особливості внутрішньосерцевої гемодинаміки у дітей груп радіаційного ризику із мікроаномаліями серця (аномальні хорди лівого шлуночка) Кондрашова В.Г., Шейко Л.П., Кондратова Т.В., Кондрашова Н.С., Короткова О.Ю.Збірник наукових праць  НМАПО імені П.Л.Шупика.-2009.-випуск 18.- книга 2. С.558-562.

Залежність здатності до вазодилатації у осіб літнього віку з артеріальною гіпертензією від поліморфізму гену ангіотензин-перетворюючого ферменту. Стаднюк Л.А.,Рябець Н.В.,Подольська С.В.,Левенко І.Є. Науковий вісник Ужгородського університету, серія Медицина. – Випуск 33. – 2008. – С.128-134.

Breast cancer imunohistochemical features in young women with BRCA1/2 mutations. Zakhartseva L.M., Gorovenko N.G., Podolskaya S.V., Anikusko N.F., Lobanova O.E., Pekur K.A., Kropelnytskyi V.A., Shurygina O.V.  Experimental oncology.-2009.-№3(31).-p.174-178.

Клініко-генетична характеристика жінок з різними формами ендометріозу. Горовенко Н.Г., Татарчук Т.Ф., Вовк І.Б., Захаренко Н.Ф., Подольська С.В., Коваленко Н.В. Актуальні проблеми акушерства і гінекології, клінічної імунології та медичної генетики. – 2010. - №19. – С.52-60.

Вплив поліморфізму С677Т гену MTHFR на фолатний статус та рівень гомоцистеїну в сироватці крові у дітей з когнітивними розладами. Горовенко Н.Г., Ольхович Н.В., Россоха З.І., Пічкур Н.О., Кир’яченко С.П. Актуальні проблеми акушерства і гінекології, клінічної імунології та медичної генетики. – 2010. - №19. – С.61-70.

Аллельный полиморфизм генов TNF-α и CCR5 у женщин с раком молочной железы из Украины. Довженко С.П., Горовенко Н.Г. Актуальні проблеми акушерства і гінекології, клінічної імунології та медичної генетики. – 2010. - №19. – С.116-126.

Роль застосування цитогенетичного дослідження та генетичного консультування при обстеженні подружніх пар з безпліддям, які звернулися до послуг допоміжних репродуктивних технологій. Євсеєнкова О.Г., Брішевац Л.І., Процюк Д.В., Подольська С.В., Сіренко В.Ю., Дахно Ф.В., Горовенко Н.Г. Актуальні проблеми акушерства і гінекології, клінічної імунології та медичної генетики. – 2010. - №19. – С.140-155.

Молекулярно-генетичні маркери ризику розвитку респіраторного дистрес-синдрому у новонароджених. Кир’яченко С.П., Россоха З.І., Горовенко Н.Г. Актуальні проблеми акушерства і гінекології, клінічної імунології та медичної генетики. – 2010. - №19. – С.220-232.

Оцінка розповсюдження поліморфізму С3435T гену MDR1 у населення України. Левкович Н.М., Горовенко Н.Г.Актуальні проблеми акушерства і гінекології, клінічної імунології та медичної генетики. – 2010. - №19. – С.282-292.

Лікування спадкових метаболічних захворювань: досвід та перспективи. Пічкур Н.О., Ольхович Н.В., Горовенко Н.Г. Актуальні проблеми акушерства і гінекології, клінічної імунології та медичної генетики. – 2010. - №19. – С.381-390.        Пічкур Н.О., Ольхович Н.В., Горовенко Н.Г.

Поліморфізм генів GSTM1 та GSTT1 у хворих на рак молочної залози жінок з України. Подольська С.В., Горовенко Н.Г. Актуальні проблеми акушерства і гінекології, клінічної імунології та медичної генетики. – 2010. - №19. – С.391-398.

Роль генетично обумовлених змін системи детоксикації у розвитку патологічних станів. Горовенко Н.Г.,Подольська С.В. Збірник наукових праць співробітників НМАПО імені П.Л.Шупика. – 2010. – Вип.19, кн.3. – С.88-94.

I/D поліморфізм гену ангіотензинперетворюючого ферменту у хворих на гіпертонічну хворобу в залежності від віку та індексу маси тіла. Горовенко Н.Г., Землянська О.В., Фіщук Л.Є. Збірник наукових праць співробітників НМАПО імені П.Л.Шупика. – 2010. – Вип.19, кн.3. – С.95-102.

Генетичний поліморфізм гена-супресора TP53 і гена хемокінового рецептора CCR5 у жінок, хворих на рак молочної залози, з України. Довженко С.П., Подольська С.В., Горовенко Н.Г. Збірник наукових праць співробітників НМАПО імені П.Л.Шупика. – 2010. – Вип.19, кн.3. – С.109-119.

Аналіз частоти алельного варіанту *4 гена Cyp2D6 у жителів України. Левкович Н.М., Россоха З.І., Горовенко Н.Г.Збірник наукових праць співробітників НМАПО імені П.Л.Шупика. – 2010. – Вип.19, кн.3. – С.224-234.

The Role of Genetic Determinant in the Development of Severe Perinatal Asphyxia. N.G.Gorovenko, Z.I.Rossokha, S.V.Podolskaya, V.I.Pokhylkc, G.A.Lundberg. Cytology and Genetics. – 2010. – Vol.44, №5. – P.294-299.

Роль поліморфізму G308A гена TNF-α у розвитку перинатальної патології в новонароджених. Горовенко Н.Г., Кир’яченко С.П., Россоха З.І. Здоровье женщины. – 2010. – №5. – С180-184.

Аналіз внеску поліморфних варіантів гену GSTT1, GSTM1, GSTP1 у розвиток критичних станів та органних дисфункцій у недоношених новонароджених з низькою масою тіла. Горовенко Н.Г., Шунько Є.Є., Россоха З.І., Ковальова О.М., Похилько В.І. Здоровье женщины. – 2010. – №5. – С176-179.

Роль полиморфных генетических маркеров ACE(I/D), GSTT1, GSTM1, TNFα  и ожирения в патогенезе неуточненной инфекции подкожно-жировой клетчатки. Королева Ж.В., Подольская С.В. Дерматологія та венерологія.- 2010.-№1(47).- С.47-53.

Association of polymorphic G1934A variant (allele *4) of CYP2D6 gene with increased risk of breast cancer development in Ukrainian women Levkovich, N.G. Gorovenko, D.V. Myasoedov. Experimental Oncology. – Vol. 33, №3, 2011. – Р. 136-139.

Стан центральної гемодинаміки у дітей при наявності синдрому ранньої реполяризації шлуночків. Кондрашова В.Г., Шейко Л.П., Кондрашова Н.С.Збірник наукових праць співробітників НМАПО імені П.Л. Шупика – 2011. – Випуск 20, Книга 3. – С.54-59.

Изучение ассоциации полиморфных вариантов генов ACE (I/D), AT2R1 (A1166C), TNF-a (G308A), MTHFR (C677Т) и их комбинаций c риском развития перинатальной патологии и сокращением сроков гестации. Горовенко Н.Г, Кир’яченко С.П., Россоха З.І. Biopolymers and Cell. – 2011.– №3(27). – С.206-213.

Проблеми запровадження Болонської системи освіти в Україні. Вергун В.А.,Ступницький О.І., Шейко Л.П. Міжнародний науковий вісник: збірник наукових доповідей за матеріалами ХХІ Міжнародної науково- практичної конференції "Перспективні шляхи й напрями вдосконалення освітньої системи у світлі Болонського процесу"16-19 листопада 2010 року. – Вип. 2(21), Ч.1. – С.40-46.

Оцінка вегетативного гомеостазу у дітей, які народилися від батьків, опромінених в результаті чорнобильської катастрофи з ізольованими аномальними хордами лівого шлуночка. Кондрашова В.Г., Вдовенко В.Ю., Шейко Л.П., Кондрашова Н.С.,Каленська В.А. Лікарська справа. – 2010. – № 1/2. – С. 39-43.

Клініко-лабораторні показники ефективності ферментозамісної терапії хвороби Гоше в Україні. Н.В. Ольхович,О.М. Грищенко, Н.О. Пічкур,А.М. Недобой, Н.С. Трофімова, Т.П. Іавнова, Н.Г. Горовенко. Лікарська справа, 2011, № 1-2, с.95 – 104.

Молекулярно-генетичні аспекти розвитку критичних станів у новонароджених Кир’яченко С.П.Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. – 2012.– Вип.3(111). – С.36-44.

Диагностика методом FISH случая частичной трисомии длинного плеча хромосомы 9 у новорожденного Тавокина Л.В., Михайлец Л.П., Бровко А.А. Архів клінічної та експериментальної медицини ДонНМУ. – 2012. – Т. 21, №2. – С.252.

Молекулярно-цитогенетическая диагностика случаев со сверхчисленной маркерной хромосомой образованной от хромосомы 15        Тавокина Л.В., Бровко А.А., Афанасьева Н.А., Баронова Е.В., Москаленко Е.П.     Архів клінічної та експериментальної медицини ДонНМУ. – 2012. – Т. 21, №2. – С.190     

Молекулярно-генетичні аспекти розвитку некротичного ентероколіту у новонароджених. Кир’яченко С.П. Здоров’я жінки-2012, №4(70).- С.188-191.

Роль міжгенної взаємодії у розвитку критичних станів у новонароджених Горовенко Н.Г., Кир’яченко С.П., Россоха З.І. Современная педатрия. – 2012. – Т.46, №6. – С.93-96.

Проблеми комплексної лабораторної ПЛР діагностики і генотипування штамів МБТ в Україні. Чередник Ю.А., Анопріенко О.В., Горовенко Н.Г., Фещенко Ю.І. Досягнення і проблеми генетики,  селекції та біотехнології. Збірник наук. праць. К., Логос, 2012. – Т.3. – С.398-403.

ВИЧ-инфекция и ВИЧ-ассоциированныйтуберкулез у детей в Украине. Белогорцева О.И., Симоненкова Н.В., Садловская М.А., Доценко Я.И., Чередник Ю.А., Стополянський  А.В. Сиваченко О.Е. Педиатрическая фармакология. – 2012. – Т.9, № 4. – С.60-64.

Болезнь Фабри: молекулярный анализ и клинико-генетические сопоставления. Голивец Л. Т., Федотов В.П., Созин С.Е., Салогуб Г.Н., Заклязьминская Е.В., Благова О.В., Соболева М.К., Удалова О.В., Захаринская О.Н., Данилова Л.Я., Левандовская Н.П., Шорина А.Р., Цыганкова П.Г., Осавчук Е.А., Букина Т.М., Пичкур Н.А., Захарова Е.Ю.Медицинская генетика. – 2012. –Т.11, №5. – С.29-37.

Ішемічні інсульти у дітей: можливі причини та провокуючі фактори. Смульська Н.О., Горовенко Н.Г., Зозуля І.С., Россоха З.І., Пічкур Н.О.Современная педатрия. – 2012. – Т.46, №6. – С.93-96.

Поліморфізм алельного варіанту *2 гена CYP2C19 у населення України. Левкович Н.М, Горовенко Н.Г. Перспективи медицини та біології. – 2012. – Т.4, №2. – С.147-152.

Поліморфні варіанти гена ендотеліальної NO-синтази у жінок з гіпертонічною хворобою з України. Фіщук Л.Є., Горовенко Н.Г. Перспективи медицини та біології. – 2012. – Т.4., №2.– С.154-158.

Клініко-гемодинамічні показники та довготерміновий клінічний прогноз у пацієнтів з хронічною систолічною серцевою недостатністю залежно від поліморфізму G894Т гена ендотеліальної NO-синтази. Воронков Л.Г., Горовенко Н.Г., Мазур І.Д., Шкурат І.А., Мхітарян Л.С., Ляшенко А.В.  Кровообіг та гемостаз. – 2012. – №3. – С.55-62.

Частота розповсюдження алельних варіантів *2 і*3 гена CYP2C9 у населення України. Левкович Н.М., Горовенко Н.Г.Одеський медичний журнал. – 2013. – №2 (136). – С.23-28.

Клініко-гемодинамічні показники та довготерміновий клінічний прогноз у пацієнтів із хронічною систолічною серцевою недостатністю залежно від поліморфізму Т(–786)С промотора гена ендотеліальної NO-синтази. Л.Г. Воронков, Н.Г. Горовенко, І.Д. Мазур, І.А. Шкурат, Л.С. Мхітарян, А.В. Ляшенко. Український кардіологічний журнал. – 2013. – №1. – С.50-57.

 Молекулярно-генетичні маркери ризику розвитку ендометріозу. Горовенко Н.Г., Подольська С.В., Захаренко.Н.Ф. Здоровье женщины. – 2013. – № 2. – С.128-131.

Генетичні аспекти потреби у медичних втручаннях у новонароджених. Горовенко Н.Г., Шунько Є.Є., Лакша О.Т., Россоха З.І., Кир’яченко С.П., Похилько В.І., Ковальова О.М.  Современная педатрия. – 2013. – Т.50, №2. – С.41-45.

Молекулярно-генетична характеристика хворих на множинну мієлому в Україні. Н.І. Костюкова, З.І. Россоха, Г.В. Пилипенко, І.П. Єрмолицька, М.Я. Кисельова, Л.В. Аджигітова, Т.І. Харчевська, М.Г. Гаркуша, С.В. Видиборець, Н.Г. Горовенко. Клиническая онкология. – 2013. – № 9 (1). – С.108-111.

Клініко-генетичні аспекти розвитку рефрактерних  форм множинної мієломи. Н.І. Костюкова, З.І. Россоха, Н.Г. Горовенко, С.В. Видиборець. Південно-український медичний науковий журнал. 2013. – №3 (03). – С.52-56.

Clinically-genetic aspects of refractory forms of multiple myeloma development Kostiukova N.I., Rossokha Z.I., Vydyborets S.V., Gorovenko N.G. Український журнал гематології тa трансфузіології. – 2013. – №3(20). – С.9-13.

Роль генетичних факторів у схильності до розвитку первинно-множинних пухлин органів жіночої репродуктивної системи. Палийчук О.В., ПолищукЛ.З., Горовенко Н.Г., Россоха З.И., Галкин Ф.М., Парамонов В.В.Клиническая онкология. – 2013. – № 2 (10). – С.83-89.

Роль аллельного полиморфизма гена GSTM1 в развитии рефрактерных форм множественной миеломы Н.И. Костюкова, З.И. Россоха, С.В. Выдыборец, Н.Г. Горовенко. Експериментальна і клінічна медицина. – 2013. – №1 (58). – С.97-102.

Поліморфні варіанти гена ендотеліальної NO-синтази у жінок хворих на рак молочної залози, в Україні. Л.Є. Фіщук, Н.Г. Горовенко. Одеський медичний журнал. – 2013. – №3 (137). – С.53-56.

Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin system in breast cancer patients L.E. Fishchuk, N.G. Gorovenko. Experimental oncology. – 2013. – Vol.35. – №2. – P.101-104.

Вплив поліморфного варіанта С-108Т гена PON1 на ризик розвитку гіпертонічної хвороби або раку грудної залози у жінок з України. Л.Є. Фіщук, Н.Г. Горовенко. Світ медицини та біології. – 2013. – №3(39). – С.135-138.

Зв’язок поліморфного варіанту С3435Т гена множинної лікарської стійкості 1-го типу (MDR1) з розвитком афективних розладів. Левкович Н.М., Горовенко Н.Г., Шейко М.В. Світ медицини та біології. – 2013. – №3(39). – С.120-123.

Mуковісцидоз у дітей: помилки ранньої діагностики та їх аналіз. Охотнікова О.М., Гладуш Ю.І., Іванова Т.П., Ткачова Т.М., Шейко Л.П., Галаган В.О., Шклярська Г.В., Грищенко О.М. Клінічна імунологія. Алергологія. Інсектологія. – 2013.- №5 (64). – С.15-21.

Частота полиморфных вариантов генов II фазы биотрансформации ксенобиотиков GSTT1 и GSTM1 у долгожителей Прикарпатья. Козовый Р.В., Подольская С.В., Горовенко Н.Г. Успехи геронтологи. – 2013. – Т.26, №3. – С. 446-450.

Оцінка генетичних маркерів для прискорення виявлення штамів Mycobacterium tuberculosis стійких до ПТП у клінічних зразках хворих на легеневий туберкульоз Чередник Ю.А., Анопріенко О.В., Горовенко Н.Г., Фещенко Ю.І. Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів. – 2013. – Т.11, №1. – C.144-152.

Раннє виявлення та групова ідентифікація штамів M.tuberculosis у клінічних зразках хворих на легеневий туберкульоз. Чередник Ю.А., Анопріенко О.В., Горовенко Н.Г., Фещенко Ю.І. Biopolym. Cell. – 2013.- Т.29.-№5.- C.34-42.

Хвороба Андерсона-Фабрі: маніфестація і прогноз   . Пічкур Н.О. Український журнал нефрології та діалізу. – 2013. – №39. №3 (39).

Оцінка системного залучення сполучної тканини при ізольованих аномальних хордах лівого шлуночка у дітей, які народилися від опромінених батьків. Кондрашова В. Г., Шейко Л. П., Кондрашова Н. С. Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. – Київ, 2013.

Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с болезнью Гоше в Украине. / НВ Ольхович, АН Недобой, НА Пичкур, НГ Горовенко // Biopolymers and Cel – 2017. – Т.33 №1, С.34-47.

High Prevalence of c.1528G>C Rearrangement in Patients with Long Chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency from Ukraine. / O Barvinska, N Olkhovych, N Gorovenko. // Cytology and Genetics. – 2018. – 52 (3), С.198-203.

Генетические предикторы риска развития сочетанного течения кариеса и хронического катарального гингивита у детей. / ИА Трубка, ЗИ Россоха, СП Кирьяченко, НО Савичук, НГ Горовенко. // Патологія/Pathologia. – 2018.- №2

Ефективність базисної терапії персистуючої бронхіальної астми і можливість її персоніфікованої оптимізації при генотипових особливостях у дітей. / ОО Речкіна, НГ Горовенко, ВО Стриж, СМ Руденко, ОМ Кравцова, ЗІ Россоха, СП Кир’яченко. // Астма та алергія. – 2018. – №3, С.13-18.

Comparative evaluation of genetic risk models of reproductive disorders caused by MTHFR, MTRR, MTR1 gene polymorphism. / ZІ Rossokha, SP Kyriachenko, NG Gorovenko. // Medicni perspektivi (Medical perspectives). – 2018. – Т.23 №2, С.85-91.

Spectrum of mutations in patients with organic acidurias from Ukraine / O.I. Barvinska, N.V. Olkhovych, T.O. Shkurko, N.G. Gorovenko // Вiopolymers and Cell. — 2018. — Т. 34, № 2. — С. 107-116.

Встановлення референтних значень рівня амінокислот та ацилкарнітинів у сухих плямах крові новонароджених в Україні. ОЮ Барвінська, НВ Ольхович, НГ Горовенко // Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів. – 2018. – Т. 16, № 1 – С. 12-19.

Porivnialna otsinka modelei henetychnoho ryzyku reproduktyvnykh rozladiv, zumovlenykh polimorfizmom heniv MTHFR, MTRR, MTR1 [Comparative evaluation of genetic risk models of reproductive disorders caused by MTHFR, MTRR, MTR1 gene polymorphism]. / ZI Rossokha, SP Kyriachenko, NG Gorovenko // Medychni perspektyvy. – 2018. – 23 (2), С.85-91.

Особливості міжгенної та ген-факторної взаємодії у чоловіків із подружніх пар з безпліддям та репродуктивними втратами / НГ Горовенко, ЗІ Россоха, СП Кир'яченко, ЛП Шейко, ЛІ Брішевац // Український медичний часопис. – 2018. – 5 (2), С. 28-31.

Spectrum of mutations in patients with organic acidurias from Ukraine / НГ Горовенко, НВ Ольхович, ОЮ Барвінська, ТО Шкурко // Biopolymers and Cell. – 2018.

Дослідження асоціації поліморфних варіантів генА FGB (-455G/A, С148T) з рівнем фібриногену у жінок з репродуктивними розладами. / З. І. Россоха, Л. П. Шейко, Н. Л. Медведєва, Н. Г. Горовенко // Врачеб. дело. – 2018. – № 7–8, С. 67-72.Результаты кариотипирования материала спонтанных абортов и замерших беременностей после применения методов вспомогательных репродуктивных технологий. Тавокина Л.В., Бровко А.А., Сопко Я.А.,Баронова Е.В. Цитология и генетика. – 2013. – Т.47, №1. – с.74-79

Асоціація комбінацій батьківського та материнського генотипів за генами MTHFR, MTRR, MTR1 з ризиком розвитку репродуктивних розладів у подружніх парах / ЗІ Россоха, СП Кир’яченко, НГ Горовенко // Український медичний часопис. – 2018. – № 6 (2), С. 26-28.

Критерії диференціації первинних та вторинних змін концентрації амінокислот та ацилкарнітинів, виявлених у ході селективного скринінгу спадкових порушень метаболізму у дітей з ураженням печінки. / ОЮ Барвінська, НВ Ольхович, НГ Горовенко // Вісник проблем біології і медицини. – 2018. – Т. 1, № 3(145)

Асоціація делеційного поліморфізму гена GSTT2B зі скороченням гестаційного віку та розвитком критичних станів у новонароджених / ЗІ Россоха, СП Кир’яченко, ВІ Похилько, ОМ Ковальова, НГ Горовенко // Акушерство. Гінекологія. Генетика. – 2018. – Т. 4, № 2, С. 54-60.

Оцінка впливу генетичних предикторів на ризик розвитку хронічного генералізованого катарального гінгівіту у дітей та формування його фенотипових особливостей / НГ Горовенко, ІО Трубка, ЗІ Россоха, СП Кир'яченко, НО Савичук // Український медичний часопис. – 2018.

Генетичні аспекти розвитку синдрому передчасного виснаження яєчників (огляд літератури) / ІЮ Самбор, ЗІ Россоха, НМ Медведєва, ІМ Горова, СП Кир’яченко, НГ Горовенко // Акушерство. Гінекологія. Генетика. – 2018. – Т. 4, № 3, С. 52-59.

Спектр мутацій у пацієнтів з органічними ацидуріями з України / ОЮ Барвінська, НВ Ольхович, ТО Шкурко, НГ Горовенко // Biopolymers and Cell. – 2018. – Т. 34, №2, С.107-116.

Роль міжгенної взаємодії MTHFR, MTRR, MTR1 у розвитку порушень фолатного обміну у пацієнток із репродуктивними розладами / З. І. Россоха, С. П. Кир’яченко, Н. Г. Горовенко // Український медичний часопис. - 2018. - № 3(2). - С. 35-39.

Oсобливості змін гуморального імунітету у хворих на бронхіальну астму дітей з поліморфізмом генів судинного тонусу / ОО Речкіна, ВО Стриж, ІФ Ільїнська, НГ Горовенко, ЗІ Россоха, СП Кир’яченко, ГО Варицька, НВ Промська, ІВ Копосова // Український пульмонологічний журнал. – 2018 – №4, С. 42-47.

Features of gene-gene and gene-factor interactions in men from couples with infertility and reproductive losses / LI Brisevac, NG Gorovenko, SP Kyriachenko, ZI Rossokha, LP Sheiko // Український медичний часопис. – 2018.

Association of the ADRB2 gene polymorphic variant C79G (rs1072714) with the course of chronic obstructive pulmonary disease in obese and non-obese patients / Ganna Stupnytska, Nataliya Gorovenko, Svetlana Podolska, Zoriana Kit, Michael Sheremet, Anatoliy Kovtun, Olga Nesterovska // CBU International Conference Proceedings. – 2018. – Т. 6, С.960-965.

Evaluation of genetic predictors influence on development risk of chronic generalized catherine gynivitis in children with formation of its phenotypic features / NG Gorovenko, SP Kyriachenko, ZI Rossokha, NO Savichuk, IA Trubka // Український медичний часопис. – 2018.

Особливості метаболічних профілів амінокислот та ацилкарнітинів у сухих плямах крові дітей з судомами / ОЮ Барвінська, НВ Ольхович, НГ Горовенко // Експериментальна та клінічна фізіологія і біохімія. – 2018.